N,N-二丁基十二烷-1-胺 | 13590-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二丁基十二烷-1-胺
• 英文名称: Dodecyldibutylamine
• 英文别名: N,N-dibutyldodecanamine；di-n-butyl-dodecylamine；N-dodecyldibutylamine；dibutyl-dodecyl-amine；1-Dibutylamino-dodecan；Dibutyldodecylamine；N,N-dibutyldodecan-1-amine
• CAS: 13590-84-6
• 化学式: C₂₀H₄₃N
• 分子量: 297.568
• InChiKey: FTBKGTWNWSTGAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二丁基十二烷-1-胺 、 3-溴丙烯 生成 allyl-dibutyl-dodecyl-ammonium; bromide
  参考文献：
  名称：

  DE681850

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二正丁胺 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N,N-二丁基十二烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  使用 Leuckart-Wallach 反应在亚临界水中简化、绿色合成叔胺

  摘要：

  本研究旨在将N,N-二取代甲酰胺的还原能力与亚临界水促进有机反应合成叔胺的能力相结合。在不同的温度、反应时间和试剂当量条件下，研究了醛的一锅直接还原胺化形成长链叔胺。当与亚临界水结合时，甲酰胺既充当氮源又充当还原剂，从而为叔胺提供绿色途径，而无需额外的金属或路易斯酸催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2022.154079

文献信息

• [EN] PROCESS FOR MANUFACTURING AN EPOXIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN ÉPOXYDE
  申请人：SOLVAY

  公开号：WO2015091871A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Process for manufacturing an epoxide by reacting at least one chlorohydrin with at least one dehydrochlorinating agent in order to give the epoxide and at least one chlorinated co-product, said process comprising regenerating the dehydrochlorinating agent from the chlorinated co-product by a treatment which does not comprise an electrolysis operation.

  通过至少一种氯代醇与至少一种脱氢氯化剂反应来制造环氧树脂的过程，以得到环氧树脂和至少一种氯化共产品，所述过程包括通过不包含电解操作的处理从氯化共产品中再生脱氢氯化剂。
• Ruthenium-catalyzed direct amination of alcohols with tertiary amines
  作者：Jiaying Luo、Mingyue Wu、Fuhong Xiao、Guojun Deng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.03.084

  日期：2011.5

  A highly selective phosphine-based ruthenium catalyst system efficiently catalyzes the direct amination of alcohols with aliphatic tertiary amines, yielding unsymmetric tertiary amines in yields up to 87%. Ligand and solvent both affect the reaction yields significantly. The reaction can be performed with a wide variety of functionalities.

  高选择性基于膦的钌催化剂体系可有效催化醇与脂肪族叔胺的直接胺化反应，产生不对称叔胺，产率高达87％。配体和溶剂均显着影响反应产率。该反应可以具有多种功能来进行。
• Synthesis and bactericidal activity of cationic surface-active agents containing an asymmetric nitrogen atom
  作者：V. E. Limanov、S. B. Ivanov、T. B. Kruchenok、I. M. Tsvirova

  DOI：10.1007/bf00776798

  日期：1984.6

  To separate the tertiary amines, the reaction mixture was treated with a mixture of acetic acid and acetic anhydride, excess of unreacted acetylating agent was removed, and the tertiary amines were isolated in the form of hydrochlorides. Dry hydrogen chloride was passed through the solution of the reaction mixture in ether or petroleum ether, or the reaction mixture was dissolved in a minimal amount

  由于所得叔胺的沸点与初始仲烷基甲胺的沸点相似，因此发现在反应结束时通过蒸馏分离这些化合物的常用方法是不合适的。为了分离叔胺，将反应混合物用乙酸和乙酸酐的混合物处理，除去过量的未反应的乙酰化剂，并以盐酸盐的形式分离叔胺。将干燥的氯化氢通过反应混合物的乙醚或石油醚溶液，或将反应混合物溶解在最少量的盐酸中，用乙醚或石油醚从水溶液中萃取除去杂质。通过用碱水溶液处理，然后蒸馏有机层，从盐酸盐中分离游离胺。新获得的叔胺的特征在 Tmble i 中给出，并且
• Catalyst and process for preparing low-viscosity and color-reduced polyisocyanates containing isocyanurate groups
  申请人：DEGUSSA AG

  公开号：US20030187178A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  A low-viscosity polyisocyanates and polyisocyanates of reduced color containing isocyanurate groups is prepared by a process comprising, partially trimerizing aliphatic and/or cycloaliphatic diisocyanates in the presence of 0.02 to 2% by weight, based on the weight of the diisocyanate starting material, of at least one trimerization catalyst of formula (I) 1 wherein and wherein substituents A, B, C, D, and E simultaneously or independently of one another are hydrogen, chloro, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, C 1 -C 4 -alkoxycarbonyl, hydroxyl, (R 5 ) 3 SiO—, (R 5 ) 2 N—, —COOH, (R 5 ) 2 N—CH 2 — or phenyl, it being 5 possible for any two adjacent radicals selected from the group A, B, C, D and E to form a conjoint 5- or 6-membered saturated or unsaturated ring which may also include nitrogen, sulfur or oxygen heteroatoms; F is hydrogen, methyl or fluoro; G is hydrogen, methyl or fluoro; R 2 and R 3 simultaneously or independently of one another are C 1 -C 18 -alkyl or R 1 ; R 4 is hydrogen, methyl, C 2 -C 18 -alkyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl or C 2 -C 12 -alkoxy; R 5 is C 1 -C 18 -alkyl; Y − is R 6 COO − ; R 6 is hydrogen or a branched or unbranched aliphatic or araliphatic C 1 -C 12 -alkyl radical, and then removing excess diisocyanate from the reaction medium.

  通过部分三聚脂肪族和/或环脂肪族二异氰酸酯在至少一种式(I)的三聚催化剂的存在下进行部分三聚化反应，其中所述催化剂的重量为二异氰酸酯起始物的重量的0.02至2％。所述催化剂的式子如下：其中，取代基A、B、C、D和E可以同时或独立地是氢、氯、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷氧羰基、羟基、(R5)3SiO-、(R5)2N-、-COOH、(R5)2N-CH2-或苯基，其中任意相邻的两个基团A、B、C、D和E中选择的基团可以形成共轭的5-或6-成员饱和或不饱和环，该环还可以包括氮、硫或氧杂原子；F为氢、甲基或氟；G为氢、甲基或氟；R2和R3可以同时或独立地是C1-C18烷基或R1；R4为氢、甲基、C2-C18烷基、C3-C8环烷基或C2-C12烷氧基；R5为C1-C18烷基；Y-为R6COO-；R6为氢或支链或非支链的脂肪族或芳基脂肪族C1-C12烷基基团，然后从反应介质中去除多余的二异氰酸酯，从而制备含有异氰酸酯基团的低粘度聚异氰酸酯和降低颜色的聚异氰酸酯。
• Verfahren zur Gewinnung von gasförmigem Chlorwasserstoff aus verdünnter wässriger Salzsäure
  申请人：CHEMISCHE WERKE HÜLS AG

  公开号：EP0008611A1

  公开（公告）日：1980-03-19

  Verfahren zur Gewinnung von gasförmigem Chlorwasserstoff aus wäßriger Salzsäure durch Extraktion mit tertiären Alkylaminen, deren Säurekonstante K. kleiner als 10-3 ist und die 14 bis 36 C-Atome in den stickstoffgebundenen Seitenketten enthalten, davon mindestens einen 6 C-Atome enthaltenden aliphatischen Rest und höchstens eine Methylgruppe, Versetzen des Extraktes mit einem mit Wasser nicht mischbaren und mindestens bei 120°C siedenden Lösemittel, Destillation des Extraktes zur Abtrennung des Wassers unter Rückführung der organischen Phase in den Destillationsprozeß, anschließendes Abziehen des gasförmigem Chlorwasserstoffs und Rückführung des das Amin und gegebenenfalls Verunreinigungen enthaltende Lösemittels in den Extraktionsprozeß, wobei man es vorher ganz oder teilweise über ein Adsorptionsmittel leitet.

  一种从盐酸水溶液中获得气态氯化氢的工艺，其方法是：用酸常数K.小于10-3、氮键侧链中含有14-36个碳原子的叔烷基胺（其中至少一个脂肪基含有6个碳原子和至多一个甲基）进行萃取，将萃取液与一种至少在120℃下沸腾且与水不混溶的溶剂混合，蒸馏萃取液以分离出水，同时将有机相回收到蒸馏过程中，随后抽出气态氯化氢并将含有胺和可选杂质的溶剂回收到萃取过程中，其中首先将其全部或部分通过一种吸附剂。