5-amino-7-benzylseleno-8-cyano-3-ethoxycarbonyl-2-methyl-1,6-naphthyridine | 328236-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-amino-7-benzylseleno-8-cyano-3-ethoxycarbonyl-2-methyl-1,6-naphthyridine
• 英文别名: ethyl 5-amino-7-benzylselanyl-8-cyano-2-methyl-1,6-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 328236-95-9
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄O₂Se
• 分子量: 425.349
• InChiKey: SYGDXZNRAABOML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  101.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-7-benzylseleno-8-cyano-3-ethoxycarbonyl-2-methyl-1,6-naphthyridine 在 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下， 以 硫酸 、 溶剂黄146 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以59%的产率得到7-benzylseleno-8-cyano-3-ethoxycarbonyl-5-hydroxy-2-methyl-1,6-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Acetylation, oxidation, diazotization and heterocyclization of substituted 7-alkylseleno-1,4-dihydro-1,6-naphthyridines were studied. The reactions afford new heterocyclic systems.

  DOI：

  10.1023/a:1009593622244
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-amino-7-benzylselanyl-8-cyano-4-(furan-2-yl)-2-methyl-1,4-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylate 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以72%的产率得到5-amino-7-benzylseleno-8-cyano-3-ethoxycarbonyl-2-methyl-1,6-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Acetylation, oxidation, diazotization and heterocyclization of substituted 7-alkylseleno-1,4-dihydro-1,6-naphthyridines were studied. The reactions afford new heterocyclic systems.

  DOI：

  10.1023/a:1009593622244

文献信息

• Litvinov; Roman; Dyachenko, Doklady Chemistry, 2000, vol. 374, # 4-6, p. 218 - 223
  作者：Litvinov、Roman、Dyachenko

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：S. V. Roman、V. D. Dyachenko、V. P. Litvinov

  DOI：10.1023/a:1009593622244

  日期：——

  Acetylation, oxidation, diazotization and heterocyclization of substituted 7-alkylseleno-1,4-dihydro-1,6-naphthyridines were studied. The reactions afford new heterocyclic systems.