2-[1-(6-Amino-purin-9-yl)-2-hydroxyimino-ethoxy]-3-hydroxy-propionaldehyde oxime | 83905-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-[1-(6-Amino-purin-9-yl)-2-hydroxyimino-ethoxy]-3-hydroxy-propionaldehyde oxime
• 英文别名: (2S)-2-[(1R)-1-(6-aminopurin-9-yl)-2-hydroxyimino-ethoxy]-3-hydroxyimino-propan-1-ol；2-[1-(6-aminopurin-9-yl)-2-hydroxyiminoethoxy]-3-hydroxyiminopropan-1-ol
• CAS: 83905-17-3
• 化学式: C₁₀H₁₃N₇O₄
• 分子量: 295.258
• InChiKey: PHDTVFBXWFUGOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(6-Amino-purin-9-yl)-2-hydroxyimino-ethoxy]-3-hydroxy-propionaldehyde oxime 以78%的产率得到(2S,6R)-2-(6-Amino-purin-9-yl)-6-hydroxymethyl-morpholin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  新型自旋标记的糖和核苷类似物：吡咯烷，吗啉和哌啶N-羟

  摘要：

  通过一般的还原环化，通常以良好的收率制备了封闭的呋喃糖（20）或吡喃糖（即15）和核苷（即23）的类似物，其中环氧已被-N（OH）-桥取代。保留现有不对称中心的配置的过程，并在创建新的不对称中心时进行立体选择（在更有利的情况下，立体定向）进行处理。标题化合物被氧化成氮氧化物自由基，提供了可用的ESR光谱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79882-0

文献信息

• New types of spin-labelled sugar and nucleoside analogs: Pyrrolidine, morpholine and piperidine N-Oxyls
  作者：Jean M.J. Tronchet、Guido Zosimo-Landolfo、Mirna Balkadjian、Alessandra Ricca、Martina Zsély、Françoise Barbalat-Rey、Daniel Cabrini、Patrick Lichtle、Michael Geoffroy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79882-0

  日期：1991.8

  Analogs of blocked furanose (20) or pyranose sugars (i.e. 15) and of nucleosides (i.e. 23) in which the ring oxygen has been replaced with a -N(OH)-bridge have been prepared in generally good yields by a general reductive cyclization procedure preserving the configuration of the preexistant asymetric centers and proceedings stereoselectively (in more favorable cases stereospecifically) when creating

  通过一般的还原环化，通常以良好的收率制备了封闭的呋喃糖（20）或吡喃糖（即15）和核苷（即23）的类似物，其中环氧已被-N（OH）-桥取代。保留现有不对称中心的配置的过程，并在创建新的不对称中心时进行立体选择（在更有利的情况下，立体定向）进行处理。标题化合物被氧化成氮氧化物自由基，提供了可用的ESR光谱。