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PA-082 | 95520-87-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
PA-082
英文别名
6,7-dimethoxy-1-{(3,4-dimethoxyphenyl)methyl}-4-([4-(2-methoxyphenyl)-1-piperidinyl]methyl)isoquinoline;1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-6,7-dimethoxy-4-[[4-(2-methoxyphenyl)piperidin-1-yl]methyl]isoquinoline
PA-082化学式
CAS
95520-87-9
化学式
C33H38N2O5
mdl
——
分子量
542.675
InChiKey
DJEGOJNHRNRMHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    62.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-chloromethyl-6,7-dimethoxy-1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]isoquinoline 、 4-(2-甲氧基苯基)哌啶三乙胺 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 生成 PA-082
    参考文献:
    名称:
    Substituted isoquinolines
    摘要:
    描述了公式为##STR1##的替代异喹啉,其中R为较低的烷氧基,n为整数0或1,A为##STR2##,其中R.sub.1为苯基,卤苯基,较低烷基苯基或较低烷氧基苯基,以及其药学上可接受的酸盐。公式I的化合物在治疗脑和心脏缺血中很有用。
    公开号:
    US04544657A1
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文献信息

  • Substituierte Isochinolinderivate, Verfahren zu deren Herstellung sowie Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft
    公开号:EP0126480B1
    公开(公告)日:1988-01-20
  • US4544657A
    申请人:——
    公开号:US4544657A
    公开(公告)日:1985-10-01
  • US4559403A
    申请人:——
    公开号:US4559403A
    公开(公告)日:1985-12-17
  • [EN] PPARγ AGONISTS FOR TREATMENT OF KIDNEY DISEASE<br/>[FR] AGONISTES DE PPARγ POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE RÉNALE
    申请人:THE RES INSTITUTE AT NATIONWIDE CHILDRENS HOSPITAL
    公开号:WO2021222231A1
    公开(公告)日:2021-11-04
    A method of treating or preventing glomerular disease or chronic kidney disease in a subject is described. The method includes administering to the subject a therapeutically effective amount of PPARγ agonist or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • Substituted isoquinolines
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US04544657A1
    公开(公告)日:1985-10-01
    Substituted isoquinolines of the formula ##STR1## wherein R is lower alkoxy, n is the integer zero or 1, and A is ##STR2## wherein R.sub.1 is phenyl, halophenyl, lower-alkylphenyl or lower-alkoxyphenyl, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, are described. The compounds of formula I are useful in the treatment of cerebral and cardiac ischemias.
    描述了公式为##STR1##的替代异喹啉,其中R为较低的烷氧基,n为整数0或1,A为##STR2##,其中R.sub.1为苯基,卤苯基,较低烷基苯基或较低烷氧基苯基,以及其药学上可接受的酸盐。公式I的化合物在治疗脑和心脏缺血中很有用。
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