3β-Ethoxy-5α-androstan | 20796-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-Ethoxy-5α-androstan
• 英文别名: (3S,5S,8S,9S,10S,13S,14S)-3-ethoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 20796-48-9
• 化学式: C₂₁H₃₆O
• 分子量: 304.516
• InChiKey: DLORHIIBROWKJP-BPSSIEEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醚 、 5Α-雄甾烷-3Β-醇 在 重氮乙酸乙酯 、 tetrafluoroboric acid 作用下， 生成 3β-Ethoxy-5α-androstan
  参考文献：
  名称：

  Studies in the steroid group. Part LXXVIII. The conversion of hydroxysteroids (R¹OH) into O-substituted glycollic esters (R¹O·CH₂·CO₂R²)

  摘要：

  O-取代的乙醇酸酯(R1O·CH2·CO2R2)很容易通过在氟硼酸存在下用重氮乙酸烷基酯处理羟基类固醇(R 1OH)来制备。

  DOI：

  10.1039/j39680002841

文献信息

• Studies in the steroid group. Part LXXVIII. The conversion of hydroxysteroids (R¹OH) into O-substituted glycollic esters (R¹O·CH₂·CO₂R²)
  作者：J. M. Evans、G. D. Meakins、Y. Morisawa、P. D. Woodgate

  DOI：10.1039/j39680002841

  日期：——

  O-Substituted glycollic esters (R1O·CH2·CO2R2) are readily prepared by treating hydroxy-steroids (R 1OH) with alkyl diazoacetates in the presence of fluoroboric acid.

  O-取代的乙醇酸酯(R1O·CH2·CO2R2)很容易通过在氟硼酸存在下用重氮乙酸烷基酯处理羟基类固醇(R 1OH)来制备。