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(C6H3Cl2-2,6)CH=N(C10H7) | 766524-10-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(C6H3Cl2-2,6)CH=N(C10H7)
英文别名
1-(2,6-dichlorophenyl)-N-naphthalen-1-ylmethanimine
(C6H3Cl2-2,6)CH=N(C10H7)化学式
CAS
766524-10-1
化学式
C17H11Cl2N
mdl
——
分子量
300.187
InChiKey
CHGVWSPMTHODKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    12.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    chlorotris(trimethylphosphane)cobalt(I) 、 (C6H3Cl2-2,6)CH=N(C10H7)四氢呋喃 为溶剂, 以42%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    钴配合物涉及以亚胺为锚固基团的邻氯氯化底物的C-Cl键活化的环金属化反应
    摘要:
    所述aldazines(C 6 H ^ 3氯2 -2,6)CH = N-NH 2(1A)和(C 6 H ^ 3氯2 -2,6)CH = N-N = CH(C 6 H ^ 3氯2 -2,6)(图1b)或席夫碱(C 6 H ^ 3氯2 -2,6)CH = N-CH 3(1C),(C 6 H ^ 3氯2 -2,6)CH = N( C 6 H 5)(1d)和(C 6 H 3 Cl 2通过将2,6-二氯苯甲醛分别与肼,甲胺,苯胺或α-萘胺缩合,得到-2,6)CH 3 N(C 10 H 7)(1e)。用[CoMe(PMe 3)4 ]处理1a - 1e导致C-Cl键的氧化加成,得到邻位螯合的钴(III)络合物[CoClMe(PMe 3)2 {(C 6 H 3 Cl邻位)-CH═N-R}](2a - 2e)。的反应1B,1C与[氯化钴(PME 3)3 ]传递含有[C-Co-Cl]片段的芳基Co(III)配
    DOI:
    10.1021/om7008793
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Selective amination of aryl chlorides catalysed by Ni(PMe3)4
    摘要:
    报道了由镍催化的芳基氯化物和芳基胺的C,N偶联反应。
    DOI:
    10.1039/c5dt02298c
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文献信息

  • Selective amination of aryl chlorides catalysed by Ni(PMe<sub>3</sub>)<sub>4</sub>
    作者:Shumiao Zhang、Xiaoyan Li、Hongjian Sun
    DOI:10.1039/c5dt02298c
    日期:——

    C,N-coupling reactions of aryl chlorides and aryl amines catalyzed by a nickel catalyst are reported.

    报道了由镍催化的芳基氯化物和芳基胺的C,N偶联反应。
  • Cyclometalation Reactions Involving C−Cl Bond Activation of<i>ortho</i>-Chlorinated Substrates with Imine as Anchoring Groups by Cobalt Complexes
    作者:Yue Chen、Hongjian Sun、Ulrich Flörke、Xiaoyan Li
    DOI:10.1021/om7008793
    日期:2008.1.1
    ortho-chelated cobalt(III) complexes [CoClMe(PMe3)2(C6H3Clortho)-CH═N−R}] (2a−2e). The reaction of 1b,1c with [CoCl(PMe3)3] delivered the aryl Co(III) complexes 3b,3c containing a [C−Co−Cl] fragment, while Co(II) complexes [CoCl(PMe3)2((C6H3Cl-ortho)CH═N−R)] (3d,3e) were formed through the reaction of 1d or 1e with [CoCl(PMe3)3]. Under similar conditions, the ortho-chelated cobalt(III) complex [CoBrCl(PMe3)2((C6H3Cl2-2
    所述aldazines(C 6 H ^ 3氯2 -2,6)CH = N-NH 2(1A)和(C 6 H ^ 3氯2 -2,6)CH = N-N = CH(C 6 H ^ 3氯2 -2,6)(图1b)或席夫碱(C 6 H ^ 3氯2 -2,6)CH = N-CH 3(1C),(C 6 H ^ 3氯2 -2,6)CH = N( C 6 H 5)(1d)和(C 6 H 3 Cl 2通过将2,6-二氯苯甲醛分别与肼,甲胺,苯胺或α-萘胺缩合,得到-2,6)CH 3 N(C 10 H 7)(1e)。用[CoMe(PMe 3)4 ]处理1a - 1e导致C-Cl键的氧化加成,得到邻位螯合的钴(III)络合物[CoClMe(PMe 3)2 (C 6 H 3 Cl邻位)-CH═N-R}](2a - 2e)。的反应1B,1C与[氯化钴(PME 3)3 ]传递含有[C-Co-Cl]片段的芳基Co(III)配
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