acetyl-6 formyl-1 methoxy-2 naphtalene | 101688-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: acetyl-6 formyl-1 methoxy-2 naphtalene
• 英文别名: 6-Acetyl-2-methoxynaphthalene-1-carbaldehyde
• CAS: 101688-06-6
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃
• 分子量: 228.247
• InChiKey: LQPJHRNMVIFISE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-乙酰-5-溴-6-甲氧基萘	1-(5-bromo-6-methoxynaphthalen-2-yl)ethan-1-one	84167-74-8	C13H11BrO2	279.133

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	acetyl-6 formyl-1 hydroxy-2 naphtalene	101688-03-3	C13H10O3	214.221

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetyl-6 formyl-1 methoxy-2 naphtalene 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到acetyl-6 formyl-1 hydroxy-2 naphtalene
  参考文献：
  名称：

  Royer; Einhorn; Demerseman, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 5, p. 429 - 432

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰-5-溴-6-甲氧基萘 在 盐酸 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 acetyl-6 formyl-1 methoxy-2 naphtalene
  参考文献：
  名称：

  Royer; Einhorn; Demerseman, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 5, p. 429 - 432

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ROYER, R.;EINHORN, J.;DEMERSEMAN, P.;MOENS, W.;GAYRAL, PH., EUR. J. MED. CHEM., 1985, 20, N 5, 429-432
  作者：ROYER, R.、EINHORN, J.、DEMERSEMAN, P.、MOENS, W.、GAYRAL, PH.

  DOI：——

  日期：——