N,N-二乙基-3-苯基-1,2,4-噻二唑-5-胺 | 17452-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二乙基-3-苯基-1,2,4-噻二唑-5-胺
• 英文名称: 5-diethylamino-3-phenyl-1,2,4-thiadiazole
• 英文别名: 5-Diethylamino-3-phenyl-1,2,4-thiadiazol；diethyl-(3-phenyl-[1,2,4]thiadiazol-5-yl)-amine；N,N-Diethyl-3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-amine；N,N-diethyl-3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-amine
• CAS: 17452-88-9
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃S
• 分子量: 233.337
• InChiKey: PBEXQMGQLLHBLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-[(diethylamino)(thiocarbonyl)]benzimidoyl chloride 在 sodium azide 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N,N-二乙基-3-苯基-1,2,4-噻二唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  Thermolyse von 1-Thiocarbamoyl-5-phenyl-tetrazolen - ein neuer Zugang zu 5-Amino-3-phenyl-1,2,4-thiadiazolen

  摘要：

  DOI：

  10.1002/prac.19923340316

文献信息

• Decomposition Reaction of 3-Aryl-6-disubstituted Amino-1,4,2,5-dithiadiazines in the Solid State
  作者：Katsumi Yonemoto、Isao Shibuya

  DOI：10.1246/bcsj.62.2407

  日期：1989.7

  3-Diethylamino-6-phenyl-1,4,2,5-dithiadiazine, on standing in air at room temperature, decomposed to afford 5-diethylamino-3-phenyl- and 3,5-bis(diethylamino)-1,2,4-thiadiazoles, whereas in the melt and in solution it was remarkably stable. With increasing bulkiness of substituents (Ar and/or NR2) in 1,4,2,5-dithiadiazines, their stability in the solid state clearly enhanced. Some interstack interactions in the crystal seem to favor the decomposition.

  3-二乙氨基-6-苯基-1,4,2,5-二噻二嗪在室温下置于空气中会分解生成 5-二乙氨基-3-苯基和 3,5-双（二乙基氨基）-1,2,4-噻二唑，而在熔体和溶液中则非常稳定。随着 1,4,2,5-二噻二唑中取代基（Ar 和/或 NR2）体积的增加，它们在固态中的稳定性明显增强。晶体中的一些堆间相互作用似乎有利于其分解。
• Grube,H.; Suhr,H., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, # 5, p. 1570 - 1579
  作者：Grube,H.、Suhr,H.

  DOI：——

  日期：——
• Zbirovsky,M. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1971, vol. 36, p. 4091 - 4098
  作者：Zbirovsky,M. et al.

  DOI：——

  日期：——