8,13-dihydro-14-acetylbenz[5,6]indolo[2,1-a]isoquinoline-8,13-dione | 114305-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8,13-dihydro-14-acetylbenz[5,6]indolo[2,1-a]isoquinoline-8,13-dione
• 英文别名: 14-acetyl-benz[5,6]indolo[2,1-a]isoquinoline-8,13-dione；14-Acetyl-benz[5,6]indolo[2,1-a]isochinolin-8,13-dion；12-Acetyl-1-azapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.014,19]henicosa-2(11),4,6,8,12,14,16,18,20-nonaene-3,10-dione；12-acetyl-1-azapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.014,19]henicosa-2(11),4,6,8,12,14,16,18,20-nonaene-3,10-dione
• CAS: 114305-78-1
• 化学式: C₂₂H₁₃NO₃
• 分子量: 339.35
• InChiKey: LLBOGIXQXYHPDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢异喹啉 在 乙醇 、 钯 作用下， 生成 8,13-dihydro-14-acetylbenz[5,6]indolo[2,1-a]isoquinoline-8,13-dione
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Naphthoquinones with Malonic Ester and its Analogs. III. 1-Substituted Phthaloyl- and Phthaloylbenzopyrrocolines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01562a048

文献信息

• Synthesis of polycyclic indolizine derivatives via one-pot tandem reactions of N-ylides with dichloro substituted α,β-unsaturated carbonyl compounds
  作者：Yun Liu、Hua-You Hu、Qing-Jian Liu、Hong-Wen Hu、Jian-Hua Xu

  DOI：10.1016/j.tet.2006.12.050

  日期：2007.2

  Convenient and regioselective syntheses of 1,2-annulated, and 1,2-, 5,6- and 1,2-, 7,8-bisannulated polycyclic indolizine derivatives have been achieved by one-pot tandem reactions of cyclic N-ylides derived from the corresponding N-substituted pyridinium, quinolinium, and isoquinolinium salts 1–3 with dichloro substituted α,β-unsaturated carbonyl compounds 4–7. The reactions of the N-ylides with 2

  通过一锅串联的衍生自环状N酰基的串联反应可以方便地和区域选择性地合成1,2-环和1,2-，5,6-和1,2-，7,8-双环的多吲哚嗪衍生物从相应的ñ取代的吡啶鎓，喹啉鎓，和异喹啉盐1 - 3与二氯取代的α，β不饱和羰基的化合物4 - 7。所述的反应Ñ -ylides与2,3- dichloroindenone 4，3,4- dichlorocoumarin 5，和4a，6,7,8a四氯-1,4- methanonaphthalene -5,8-二酮6依次进行[3 + 2]环加成反应，并从环加合物中除去氯化氢。另一方面，N-酰基化物与2,3-二氯-1,4-萘醌7的反应是通过新的反应顺序进行的，得到的产物为15 – 17。