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8,13-dihydro-14-acetylbenz[5,6]indolo[2,1-a]isoquinoline-8,13-dione | 114305-78-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
8,13-dihydro-14-acetylbenz[5,6]indolo[2,1-a]isoquinoline-8,13-dione
英文别名
14-acetyl-benz[5,6]indolo[2,1-a]isoquinoline-8,13-dione;14-Acetyl-benz[5,6]indolo[2,1-a]isochinolin-8,13-dion;12-Acetyl-1-azapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.014,19]henicosa-2(11),4,6,8,12,14,16,18,20-nonaene-3,10-dione;12-acetyl-1-azapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.014,19]henicosa-2(11),4,6,8,12,14,16,18,20-nonaene-3,10-dione
8,13-dihydro-14-acetylbenz[5,6]indolo[2,1-a]isoquinoline-8,13-dione化学式
CAS
114305-78-1
化学式
C22H13NO3
mdl
——
分子量
339.35
InChiKey
LLBOGIXQXYHPDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    55.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of polycyclic indolizine derivatives via one-pot tandem reactions of N-ylides with dichloro substituted α,β-unsaturated carbonyl compounds
    作者:Yun Liu、Hua-You Hu、Qing-Jian Liu、Hong-Wen Hu、Jian-Hua Xu
    DOI:10.1016/j.tet.2006.12.050
    日期:2007.2
    Convenient and regioselective syntheses of 1,2-annulated, and 1,2-, 5,6- and 1,2-, 7,8-bisannulated polycyclic indolizine derivatives have been achieved by one-pot tandem reactions of cyclic N-ylides derived from the corresponding N-substituted pyridinium, quinolinium, and isoquinolinium salts 1–3 with dichloro substituted α,β-unsaturated carbonyl compounds 4–7. The reactions of the N-ylides with 2
    通过一锅串联的衍生自环状N酰基的串联反应可以方便地和区域选择性地合成1,2-环和1,2-,5,6-和1,2-,7,8-双环的多吲哚嗪衍生物从相应的ñ取代的吡啶鎓,喹啉鎓,和异喹啉盐1 - 3与二氯取代的α,β不饱和羰基的化合物4 - 7。所述的反应Ñ -ylides与2,3- dichloroindenone 4,3,4- dichlorocoumarin 5,和4a,6,7,8a四氯-1,4- methanonaphthalene -5,8-二酮6依次进行[3 + 2]环加成反应,并从环加合物中除去氯化氢。另一方面,N-酰基化物与2,3-二氯-1,4-萘醌7的反应是通过新的反应顺序进行的,得到的产物为15 – 17。
  • Reactions of Naphthoquinones with Malonic Ester and its Analogs. III. 1-Substituted Phthaloyl- and Phthaloylbenzopyrrocolines<sup>1</sup>
    作者:Ernest F. Pratt、Rip G. Rice、Raymond W. Luckenbaugh
    DOI:10.1021/ja01562a048
    日期:1957.3
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