N,N-二乙基氨基乙醇 | 83206-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二乙基氨基乙醇
• 英文名称: α-diethylaminoethanol
• 英文别名: 1-(diethylamino)ethanol；diethylaminoethanol；N,N-diethyl-aminoethanol；N-diethylaminoethanol；N,N-diethyl-N-(1-hydroxyethyl)-amine
• CAS: 83206-48-8
• 化学式: C₆H₁₅NO
• mdl: MFCD22123201
• 分子量: 117.191
• InChiKey: RQNOFUZGXHSHOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  142.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.883±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二乙基氨基乙醇 、 偶氮二甲酸二乙酯 生成 5-[2-(diethylamino)-ethyl]-2,3-dihydro-3-(4-methoxy phenyl)-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one ethanedioate
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazepines

  摘要：

  从所有可能的同分异构体、消旋体或光学活性化合物中选择的一种化合物，其化学式为##STR1##，其中取代基在规范中定义，并且其无毒、药用可接受的酸盐具有抗心律失常活性。

  公开号：

  US05063225A1
• 作为产物：
  描述：

  以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 N,N-二乙基乙酰胺 、 N,N-二乙基氨基乙醇
  参考文献：
  名称：

  α-氨基烷基过氧自由基的一些分子间反应的绝对速率常数。与烷基过氧基的比较。

  摘要：

  通过355 nm的含单，二和三烷基胺和二烷基芳基胺的氧饱和二叔丁基过氧化物的355 nm激光快速光解（LFP）产生了七个α-氨基烷基过氧自由基。所有这些过氧化物都具有在近紫外光（对于三烷基胺衍生的过氧化物最强）的吸收，从而可以直接监测其与许多底物的反应动力学。从一些酚中提取氢原子并将氧原子转移至三苯基膦的测得的速率常数表明，所有七个α-氨基烷基过氧基均对每种特定底物具有相似的反应性。更重要的是，与烷基过氧基的文献数据比较表明，α-氨基烷基过氧基和这些烷基过氧基具有基本相同的反应性。

  DOI：

  10.1021/jo800925g
• 作为试剂：
  描述：

  2-(2-chloroacetamidopropyl)-4-phenyl-1(2H)-isoquinolone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二乙基氨基乙醇 为溶剂， 以46%的产率得到2-(2-N,N-diethylaminoethoxyacetamidopropyl)-4-phenyl-1(2H)-isoquinolone
  参考文献：
  名称：

  1(2H)-Isoquinolone compounds and acid addition salts thereof

  摘要：

  揭示了新型1(2H)-异喹啉化合物及其酸盐。这些化合物由于其抗溃疡、增加胃粘膜血流、降压、镇痛、抗组胺、抗胆碱和抑制胃分泌活性而被用作药用剂。

  公开号：

  US04443607A1

文献信息

• [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSÉS TRYCICLIQUES CONDENSÉS ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES EN MÉDECINE
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2018219356A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  The present invention relates to a fused tricyclic compound and use thereof as a medicament, in particular as a medicament for the treatment and/or prevention of hepatitis B. Specifically, the invention relates to a compound having Formula (I) or a stereoisomer, a tautomer, an N-oxide, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, wherein each variate is as defined in specification. The invention also relates to the use of the compound having Formula (I) or a stereoisomer, a tautomer, an N-oxide, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof as a medicament, especially as a medicament for the treatment and/or prevention of hepatitis B.

  本发明涉及一种融合三环化合物及其作为药物的用途，特别是作为治疗和/或预防乙型肝炎的药物。具体地，本发明涉及具有化学式（I）或其立体异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药的化合物，其中每个变量如规范中所定义。本发明还涉及将具有化学式（I）或其立体异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药用作药物，特别是作为治疗和/或预防乙型肝炎的药物。
• [EN] NEW THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2015097123A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R12, X, A and n are as defined in the description.

  式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R12、X、A和n的定义如描述中所述。
• Method for manufacturing pigment dispersed liquid, and pigment dispersed liquid, and ink for ink-jet printer recording using said pigment dispersed liquid
  申请人：SEIKO EPSON CORPORATION

  公开号：US20020088375A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  A method for manufacturing a pigment dispersed liquid, comprising at least: Step A of introducing a hydrophilic dispersibility-imparting group directly and/or via another atomic group to the surface of pigment particles; Step B of dispersing the pigment obtained in Step A in an aqueous medium; and Step C of conducting refining treatment of the dispersed liquid obtained in Step B.

  制造颜料分散液的方法，至少包括： 步骤A：将亲水性分散性赋予基团直接和/或通过另一个原子基团引入颜料颗粒的表面； 步骤B：将步骤A中获得的颜料分散在水性介质中； 步骤C：对步骤B中获得的分散液进行精炼处理。
• [EN] CHEMICAL PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ CHIMIQUE
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021234082A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present invention provides, inter alia, a process for producing a compound of formula (I)) wherein the substituents are as defined in claim 1. The present invention further provides intermediate compounds utilised in said process, and methods for producing said intermediate compounds.

  本发明提供了一种生产式(I)化合物的方法，其中取代基如权利要求1所定义。本发明还提供了在该方法中使用的中间化合物，以及生产该中间化合物的方法。
• [EN] TARGETED RADIOPHARMACEUTICALS FOR THE DIAGNOSIS AND TREATMENT OF PROSTATE CANCER<br/>[FR] PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES CIBLÉS POUR LE DIAGNOSTIC ET LE TRAITEMENT DU CANCER DE LA PROSTATE
  申请人：BAYER AS

  公开号：WO2021013978A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  A compound of general formula (I): wherein: n is 1, 2 or 3; R1, R2, R3 and R4, independently represent OH or Q; and 20 Q represents a tissue-targeting moeity selected from the group consisting of or a stereoisomer, a hydrate, a solvate, or a salt thereof, or a mixture of same, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said 25 compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of soft tissue diseases, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  通用式(I)的化合物：其中：n为1、2或3；R1、R2、R3和R4独立地代表OH或Q；Q代表从群组中选择的组织靶向基团，或其立体异构体、水合物、溶剂合物、盐或其混合物，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的所述化合物的用途，特别是软组织疾病的治疗或预防，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。