N,N-二己基癸烷-1-胺 | 110009-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二己基癸烷-1-胺
• 英文名称: N,N-dihexyldecan-1-amine
• 英文别名: N,N-Dihexyldecan-1-amine
• CAS: 110009-55-7
• 化学式: C₂₂H₄₇N
• 分子量: 325.622
• InChiKey: BZEJCOGYLFKDBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.4±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.816±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-碘癸烷 、 二已胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以21%的产率得到N,N-二己基癸烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  合成衍生物治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和结核分枝杆菌的药效学功能

  摘要：

  耐药细菌已经出现，因此需要强有力的方法来评估已知抗生素以及作为新型抗菌剂的新型合成化合物在严重细菌感染中的治疗效果。海洋天然产物（MNP）已成为药物发现工作中的新强力​​线索，并且是控制感染的有效替代方法。在此，我们报告了从海绵中提取海洋生物成分的生物测定指导分馏Lendenfeldia， Ircinia和 Dysidea这导致我们鉴定出具有抗菌特性的新型化合物。预测化合物及其类似物的化学合成已证实，所提出的结构可以编码具有对医学上重要的病原体的抗微生物活性的新颖化学结构。几种合成类似物表现出强力和广谱体外 抗菌活性，尤其是对耐甲氧西林的抗菌活性 金黄色葡萄球菌 （MRSA）（MIC至12.5μM）， 结核分枝杆菌 （MIC至0.02μM）， 尿毒原性大肠杆菌 （MIC o 6.2μM），和 铜绿假单胞菌（MIC至3.1μM）。用药效学模型分析的棋盘检测（CA）和时间杀灭研究（TKS）实验

  DOI：

  10.3389/fmicb.2020.551189

文献信息

• Synthesis of unsymmetric tertiary amines via alcohol amination
  作者：Shaofeng Pang、Youquan Deng、Feng Shi

  DOI：10.1039/c5cc02205c

  日期：——

  The first one-pot selective-synthesis of unsymmetric tertiary amine is reported by the amination reaction of two types of alcohols with primary amine via the development of a simple CuAlOx catalyst...

  通过开发一种简单的CuAlOx催化剂，通过两种类型的醇与伯胺的胺化反应报道了不对称叔胺的第一个一锅选择性合成。
• US4005020A
  申请人：——

  公开号：US4005020A

  公开（公告）日：1977-01-25
• US4420399A
  申请人：——

  公开号：US4420399A

  公开（公告）日：1983-12-13
• US4671815A
  申请人：——

  公开号：US4671815A

  公开（公告）日：1987-06-09
• Pharmacodynamic Functions of Synthetic Derivatives for Treatment of Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and Mycobacterium tuberculosis
  作者：Mojdeh Dinarvand、Malcolm P. Spain、Fatemeh Vafaee

  DOI：10.3389/fmicb.2020.551189

  日期：——

  discovery endeavor and an effective alternative to control infections. Herein, we report the bioassay guided fractionation of marine extracts from the sponges Lendenfeldia, Ircinia, and Dysidea that led us to identify novel compounds with antimicrobial properties. Chemical synthesis of predicted compounds and their analogs has confirmed that the proposed structures may encode novel chemical structures with

  耐药细菌已经出现，因此需要强有力的方法来评估已知抗生素以及作为新型抗菌剂的新型合成化合物在严重细菌感染中的治疗效果。海洋天然产物（MNP）已成为药物发现工作中的新强力​​线索，并且是控制感染的有效替代方法。在此，我们报告了从海绵中提取海洋生物成分的生物测定指导分馏Lendenfeldia， Ircinia和 Dysidea这导致我们鉴定出具有抗菌特性的新型化合物。预测化合物及其类似物的化学合成已证实，所提出的结构可以编码具有对医学上重要的病原体的抗微生物活性的新颖化学结构。几种合成类似物表现出强力和广谱体外 抗菌活性，尤其是对耐甲氧西林的抗菌活性 金黄色葡萄球菌 （MRSA）（MIC至12.5μM）， 结核分枝杆菌 （MIC至0.02μM）， 尿毒原性大肠杆菌 （MIC o 6.2μM），和 铜绿假单胞菌（MIC至3.1μM）。用药效学模型分析的棋盘检测（CA）和时间杀灭研究（TKS）实验