3-(2-carbethoxyhydrazino)-6-dimethylaminopyridazine hydrochloride | 54121-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(2-carbethoxyhydrazino)-6-dimethylaminopyridazine hydrochloride
• 英文别名: ethyl N-[[6-(dimethylamino)pyridazin-3-yl]amino]carbamate;hydrochloride
• CAS: 54121-06-1
• 化学式: C₉H₁₅N₅O₂*ClH
• 分子量: 261.711
• InChiKey: HTVSZASGJPWTHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6-氯哒嗪-3-基)二甲基胺 、 肼基甲酸乙酯 在 氯仿 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 chloroform methanol 、 乙醚 、 盐酸 、 3-(2-carbethoxyhydrazino)-6-dimethylaminopyridazine hydrochloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以with good yields melting at 215°-217° C (with dec)的产率得到3-(2-carbethoxyhydrazino)-6-dimethylaminopyridazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  6-Substituted 3-carbethoxyhydrazinopyridazines

  摘要：

  6-取代的3-羧甲氧基肼吡嗪的一般式为：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2，可以相同也可以不同，代表含有1至6个碳原子的低碳基，丙烯基，2-羟乙基基团或2-羟基丙基基团，以及其药学上可接受的盐。还提供了一种制备方法。这些化合物具有降压活性。

  公开号：

  US04002753A1
• 作为试剂：
  描述：

  (6-氯哒嗪-3-基)二甲基胺 、 肼基甲酸乙酯 在 氯仿 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 chloroform methanol 、 乙醚 、 盐酸 、 3-(2-carbethoxyhydrazino)-6-dimethylaminopyridazine hydrochloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以with good yields melting at 215°-217° C (with dec)的产率得到3-(2-carbethoxyhydrazino)-6-dimethylaminopyridazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  6-Substituted 3-carbethoxyhydrazinopyridazines

  摘要：

  6-取代的3-羧甲氧基肼吡嗪的一般式为：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2，可以相同也可以不同，代表含有1至6个碳原子的低碳基，丙烯基，2-羟乙基基团或2-羟基丙基基团，以及其药学上可接受的盐。还提供了一种制备方法。这些化合物具有降压活性。

  公开号：

  US04002753A1

文献信息

• US4002753A
  申请人：——

  公开号：US4002753A

  公开（公告）日：1977-01-11
• 6-Substituted 3-carbethoxyhydrazinopyridazines
  申请人：I.S.F. S.p.A.

  公开号：US04002753A1

  公开（公告）日：1977-01-11

  6-SUBSTITUTED 3-CARBETHOXYHYDRAZINOPYRIDAZINES OF THE GENERAL FORMULA: ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2, which may be the same or different, represent a lower alkyl group containing from 1 to 6 carbon atoms, an allyl group, a 2-hydroxyethyl group or a 2-hydroxypropyl group, as well as the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also a method of preparation. These compounds have anti-hypertensive activity.

  6-取代的3-羧乙氧基肼吡嗪的一般式如下：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2可以相同或不同，代表含有1到6个碳原子的低碳基，烯丙基，2-羟基乙基基团或2-羟基丙基基团，以及其药学上可接受的盐。还提供了一种制备方法。这些化合物具有抗高血压活性。