N,N-二异丙基氨基二溴膦 | 89815-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二异丙基氨基二溴膦
• 英文名称: N,N-diisopropylaminodibromophosphine
• 英文别名: N-dibromophosphanyl-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 89815-79-2
• 化学式: C₆H₁₄Br₂NP
• 分子量: 290.966
• InChiKey: XKOILNARODDQNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-73 °C
• 沸点：
  85-90 °C(Press: 0.15 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二异丙基氨基二溴膦 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以56%的产率得到tetrakis(diisopropylamino)cyclotetraphosphane
  参考文献：
  名称：

  Tetrakis(dialkylamino)cyclotetraphosphines and bis(dialkylamino)dihalobiphosphines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00210a028
• 作为产物：
  描述：

  二异丙胺 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以85%的产率得到N,N-二异丙基氨基二溴膦
  参考文献：
  名称：

  乙炔取代的氧化膦：大环化合物的基石

  摘要：

  具有炔属支架的磷基大环化合物是由乙炔取代的氧化膦构建的，该氧化膦由二异丙基二溴化磷 (3) 和炔属格氏试剂形成。iPr2NP(O)单元通过1,3-丁二炔棒连接的四边和六边大环15和16是从iPr2NP(O)(C2H)2(7)的单硅烷化衍生物通过多重乙炔偶联获得的氧化反应

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600877

文献信息

• King, R. B.; Sadanani, N. D.; Sundaram, P. M., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 18, p. 125 - 128
  作者：King, R. B.、Sadanani, N. D.、Sundaram, P. M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Reactivity of <i>ortho</i>-Carbaborane-Containing Chiral Aminohalophosphines
  作者：Sven Stadlbauer、René Frank、Ilham Maulana、Peter Lönnecke、Barbara Kirchner、Evamarie Hey-Hawkins

  DOI：10.1021/ic900443c

  日期：2009.7.6

  Syntheses of chiral ortho-carbaboranyl bis(aminohalophosphines) are presented, and their reactivity toward alcoholysis is described. Quantum chemical calculations showed that strong P center dot center dot center dot P interactions extremely lower the rate of the methanolysis.
• KING, R. B.;SADANANI, N. D., SYNTH. AND REACT. INORG. AND METAL-ORG. CHEM., 1985, 15, N 2, 149-153
  作者：KING, R. B.、SADANANI, N. D.

  DOI：——

  日期：——
• KING, R. B.;SADANANI, N. D., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 10, 1719-1722
  作者：KING, R. B.、SADANANI, N. D.

  DOI：——

  日期：——