N,N-二烯丙基-1-苯基乙胺 | 92499-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二烯丙基-1-苯基乙胺
• 英文名称: N-allyl-N-(1-phenylethyl)prop-2-en-1-amine
• 英文别名: diallyl-(1-phenyl-ethyl)-amine；N-(1-phenylethyl)-N-prop-2-enylprop-2-en-1-amine
• CAS: 92499-04-2
• 化学式: C₁₄H₁₉N
• 分子量: 201.312
• InChiKey: ZUKMOCSJPVKFBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103-104 °C
• 密度：
  0.917±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二烯丙基-1-苯基乙胺 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 Aspergillus niger monoamine oxidase variant D₅ 作用下， 以 异辛烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以41%的产率得到1-(1-phenylethyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Unveiling the Biocatalytic Aromatizing Activity of Monoamine Oxidases MAO-N and 6-HDNO: Development of Chemoenzymatic Cascades for the Synthesis of Pyrroles

  摘要：

  A chemoenzymatic cascade process for the sustainable production of pyrroles has been developed. Pyrroles were synthesized by exploiting the previously unexplored aromatizing activity of monoamine oxidase enzymes (MAO-N and 6-HDNO). MAO-N/6-HDNO whole cell biocatalysts are able to convert 3-pyrrolines into pyrroles under mild conditions and in high yields. Moreover, MAO-N can work in combination with the ruthenium Grubbs catalyst, leading to the synthesis of pyrroles from diallylamines/-anilines in a one-pot cascade metathesis aromatization sequence.

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b03081
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 、 二烯丙基胺 在 四氯化钛 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到N,N-二烯丙基-1-苯基乙胺
  参考文献：
  名称：

  通过羰基化然后还原胺化合成[11C] /（13C）胺。

  摘要：

  通过11C-羰基化，然后还原胺化，制备了12种11C-标记的胺。在四（三苯基膦）钯存在下，使用芳基碘化物或芳基三氟甲磺酸盐，[11C]一氧化碳和苯基-/甲基硼酸进行11C-羰基化。然后在存在TiCl4和NaBH3CN的情况下，使用不同的胺通过还原胺化将在此步骤中形成的[11C]酮直接转化为胺。获得11 C标记的胺，其衰变校正的放射化学产率在2-78％的范围内。分离产物的放射化学纯度超过98％。合成（13C）苯甲基-苯胺，并通过NMR光谱分析以确认标记位置。测定相同化合物的比放射性。使用常规反应条件，通过酮的还原胺化反应制备参比化合物，其中三种化合物是新颖的。提出的方法是一种合成[11C] /（13C）胺的新方法。

  DOI：

  10.1039/b403481c

文献信息

• Copper-Catalyzed Intermolecular Regioselective Hydroamination of Styrenes with Polymethylhydrosiloxane and Hydroxylamines
  作者：Yuya Miki、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1002/anie.201304365

  日期：2013.10.4

  Playing Reversi with H and N: A copper‐catalyzed intermolecular regioselective hydroamination of styrenes with polymethylhydrosiloxane and hydroxylamine derivatives has been developed. The catalysis accommodates challenging β‐substituted substrates. Moreover, the chiral biphosphine‐ligated copper complex successfully forms benzylamines with good enantiomeric ratios.

  与H和N进行逆反应：已经开发了铜催化的苯乙烯与聚甲基氢硅氧烷和羟胺衍生物的分子间区域选择性加氢胺化反应。催化作用可适应具有挑战性的β-取代的底物。此外，手性双膦连接的铜络合物可成功形成具有良好对映体比率的苄胺。
• Invert emulsion well drilling and servicing fluids
  申请人：Texas United Chemical Company, LLC.

  公开号：EP0957149A2

  公开（公告）日：1999-11-17

  Disclosed are invert oil emulsion drilling fluids in which the internal aqueous phase contains one or more water soluble polyethylene glycols dissolved therein. The fluids are characterized by an elevated low shear rate viscosity, hence excellent suspension properties, an elevated Shear Thinning Index, hence excellent drilling characteristics, and a high shale stability index, hence excellent cuttings stabilization and formation protection. Preferred polyethyleneglycols have a molecular weight from about 500 to about 10,000, preferably from about 1000 to about 10,000. Preferred fluids contain from about 5% to about 40% by weight of the polyethyleneglycol in the aqueous phase, most preferably from about 10% to about 30% by weight. Also disclosed is a method of enhancing the thermal stability of invert emulsion well drilling and servicing fluids which comprises dissolving in the aqueous phase thereof one or more polyethyleneglycols.

  公开了一种反相油乳液钻井液，其内部水相中溶解有一种或多种水溶性聚乙二醇。这种钻井液的特点是具有较高的低剪切速率粘度，因此具有优异的悬浮特性；具有较高的剪切稀化指数，因此具有优异的钻井特性；具有较高的页岩稳定指数，因此具有优异的切屑稳定和地层保护特性。 优选聚乙二醇的分子量在 500 到 10,000 之间，最好在 1000 到 10,000 之间。优选的流体在水相中含有约 5%至约 40%（按重量计）的聚乙二醇，最优选的是约 10%至约 30%（按重量计）。 还公开了一种提高反相乳化液钻井和维修液热稳定性的方法，该方法包括在其水相中溶解一种或多种聚乙二醇。
• Ion-polymer gel electrolyte and its precursor composition
  申请人：DAI-ICHI KOGYO SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP1619742A2

  公开（公告）日：2006-01-25

  A precursor composition capable to form a solid-state electrolyte having good ion conductivity and high heat-resistance, by simple curing procedure, comprising; (A) a polymerizable ion pair compound represented by formula I, (B) a cross-linker having two or more unsaturated groups co-polymerizable with the polymerizable ion pair compound (A), and (C) non-polymerizable ion pair compound. Each of R1, R2, R3, R4, R5 and R6 represents hydrogen atom, alkyl or aryl group having 1-12 carbon atoms; and each of R7 and R8 represents alkyl or aryl group having 1-12 carbon atoms. X designates either of halogen atom, AlCl4-, PF6-, BF4-, bis (oxalato) borate anion, Rf1SO3-, (NC)2N-, (Rf2Y)2N-, (Rf2Y)3C-, and (Rf2Y)2C-Q, where Rf1 designates perfluoro alkyl or aryl group having 1-8 carbon atoms; each Rf2 designates fluorine atom, perfluoro alkyl or aryl group having 1-8 carbon atoms; Y designates -SO2- or -PO-Rf2; and Q designates -H or -CO-Rf2.

  一种可通过简单固化程序形成具有良好离子传导性和高耐热性的固态电解质的前体组合物，包括：(A)由式 I 表示的可聚合离子对化合物，(B)具有两个或两个以上可与可聚合离子对化合物(A)共聚合的不饱和基团的交联剂，以及(C)不可聚合离子对化合物。R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 各代表氢原子、具有 1-12 个碳原子的烷基或芳基；R7 和 R8 各代表具有 1-12 个碳原子的烷基或芳基。X 表示卤素原子、AlCl4-、PF6-、BF4-、双（草酸）硼酸阴离子、Rf1SO3-、(NC)2N-、(Rf2Y)2N-、(Rf2Y)3C- 和 (Rf2Y)2C-Q 中的任一种，其中 Rf1 表示具有 1-8 个碳原子的全氟烷基或芳基；每个 Rf2 表示氟原子、全氟烷基或具有 1-8 个碳原子的芳基；Y 表示-SO2-或-PO-Rf2；Q 表示-H 或-CO-Rf2。
• One-pot amide synthesis from allyl or benzyl halides and amines by Pd-catalysed carbonylation
  作者：Luigino Troisi、Catia Granito、Francesca Rosato、Valeria Videtta

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.11.023

  日期：2010.1

  Amides can be prepared from allyl or benzyl halides and primary or secondary amines, using Pd(O) catalyst under CO pressure, in a one-pot synthesis. The reaction proceeds through the acyl palladium halide formation which undergoes an acylic nucleophilic substitution from the amine. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Palladium-tetraphosphine catalysed allylic substitution in water
  作者：Marie Feuerstein、Dorothée Laurenti、Henri Doucet、Maurice Santelli

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00174-5

  日期：2001.3

  The cis,cis,cis-1,2,3,4-tetrakis(diphenylphosphinomethyl)cyclopentane/[PdCl(C3H5)](2) system catalyses allylic amination in water with very high substrate/catalyst ratio in good yields. A turnover number of 980 000 can be obtained for the addition of dipropylamine to allyl acetate in the presence of this catalyst. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.