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N,N-二甲基(反-3-戊烯基)胺 | 87156-72-7

中文名称
N,N-二甲基(反-3-戊烯基)胺
中文别名
——
英文名称
N,N-dimethyl(trans-3-pentenyl)amine
英文别名
E-N,N-dimethylamino-1 pentene-3;N,N-dimethylpent-3-enylamine;dimethyl-pent-3t-enyl-amine;Dimethyl-pent-3t-enyl-amin;trans-1-Dimethylamino-penten-(3);(E)-N,N-dimethylpent-3-en-1-amine
N,N-二甲基(反-3-戊烯基)胺化学式
CAS
87156-72-7
化学式
C7H15N
mdl
——
分子量
113.203
InChiKey
QMOKQVPITLXHJM-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    61 °C(Press: 85 Torr)
  • 密度:
    0.7701 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:5ac1a7f1f9d90e42b4a932ae4b1c6c15
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 、 N,N-二甲基(反-3-戊烯基)胺正己烷 为溶剂, 以90%的产率得到{N,N-dimethyl(trans-3-pentenyl)amine}carbonylrhodium(I) chloride
    参考文献:
    名称:
    铑(I)氨基烯烃配合物的合成与表征
    摘要:
    DOI:
    10.1021/om00102a017
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Jiang Shuren, Li Baotong, Wu Zhihua, Huaxue tongbao (Chemistry), (1993) N 7, S 33-34
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Palladium-catalyzed oxidation of amino alkenes to cyclic imines or enamines and amino ketones
    作者:B. Pugin、L. M. Venanzi
    DOI:10.1021/ja00361a023
    日期:1983.11
    n NH 2 (n=3,4) se cyclisent en pyrrolines-1 ou tetrahydro-3,4,5,6 pyridines dans les conditions du procede Wacker. Les aminoalcenes avec un groupe amino secondaire donnent les imines cycliques correspondantes, tandis que les alcenes avec un groupe amino tertiaire donnent des aminocetones
    Lesaminoalcenes du type CH 2 =CH(CH 2 ) n NH 2 (n=3,4) se cyclisent en pyrrolines-1 ou tetrahydro-3,4,5,6 pyridines dans les conditions du procede Wacker。Lesaminoalcenes avec un groupe amino secondaire donnent les imines cycliquesrespondantes, tandis que les alcenes avec un groupeamino tertiaire donnent desaminocetones
  • Moldable copolymer of ethylene and an acrylamide and production thereof
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0276111A2
    公开(公告)日:1988-07-27
    There are copolymerized, by weight, a) 40-99% of ethylene and b) 60-1% of a dialkylaminoalkyl acrylamide of the formula where R₁ is H or -CH₃, R₂ and R₃ are each C1-4 alkyl and n is 2-4 (e.g. dimethylaminoethyl acrylamide), in a reactor under pressure of 500-3,000 kg/cm² and a temperature of 100-300°C in the presence of a radical polymerisation initiator (O₂, a peroxide or azo compound) in amount of 5-3,000 parts per million parts of ethylene. Up to 20% of c) another ethylenically unsaturated monomer (e.g. methyl acrylate, vinyl acetate) can also be copolymerised. The resultant copolymer contains the components in proportions of a) 40-95%, b) 60-5% and c) 0-20%, and has a number average molecular weight determined from a GPC chart of 5,000-50,000. The copolymer can be molded directly or 100 parts can be mixed with 1-20 parts of a poly(α-olefin) (e.g. poly­propylene) to form a spinnable and dyeable mixture, or can be converted by HCl to a quaternary salt, reacted with epichlorohydrin and an alkylolamine to form a stable cationic aqueous dispersion which is coated on a substrate to form a transparent,flexible and tough coating.
    按重量计,a) 40-99%的乙烯和 b) 60-1%的二烷基氨基烷基丙烯酰胺共聚,其式为 其中 R₁ 为 H 或 -CH₃,R₂ 和 R₃ 均为 C1-4 烷基,n 为 2-4(例如二甲基氨基乙基丙烯酰胺),在反应器中,压力为 500-3000 kg/cm²,温度为 100-300℃,存在自由基聚合引发剂(O₂、过氧化物或偶氮化合物),其用量为每百万 份乙烯中 5-3000 份。c) 另一种乙烯基不饱和单体(如丙烯酸甲酯、乙酸乙烯酯)也可进行共聚,最高含量为 20%。 由此产生的共聚物含有 a) 40-95%、b) 60-5% 和 c) 0-20% 的组分,其平均分子量由 GPC 图谱确定为 5000-50000。 这种共聚物可以直接成型,也可以 100 份与 1-20 份聚(α-烯烃)(如聚丙烯)混合,形成可纺丝和可染色的混合物,还可以用盐酸转化为季盐,与环氧氯丙烷和烷基醇胺反应,形成稳定的阳离子水分散液,涂覆在基材上,形成透明、柔韧和坚固的涂层。
  • Regioselective hydrocarboxylations of olefinic amines: Characterization of a key intermediate
    作者:Marie E. Krafft、Lawrence J. Wilson、Kay D. Onan
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)82362-x
    日期:1988.1
  • Olomucki, Annales de Chimie (Cachan, France), 1960, vol. <13> 5, p. 845,871
    作者:Olomucki
    DOI:——
    日期:——
  • HONDA, KIYOSHI;INOUE, SEIICHI;SATO, KIKUMASA, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N, C. 1999-2001
    作者:HONDA, KIYOSHI、INOUE, SEIICHI、SATO, KIKUMASA
    DOI:——
    日期:——
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