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N,N-二甲基-1-(4-甲基-1-哌嗪基)-10H-哒嗪并[4,5-b][1,4]苯并恶嗪-10-丙-1-胺
N,N-二甲基-1-(4-甲基-1-哌嗪基)-10H-哒嗪并[4,5-b][1,4]苯并恶嗪-10-丙-1-胺 | 64610-74-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
N,N-二甲基-1-(4-甲基-1-哌嗪基)-10H-哒嗪并[4,5-b][1,4]苯并恶嗪-10-丙-1-胺
中文别名
——
英文名称
dimethyl-{3-[1-(4-methyl-piperazin-1-yl)-benzo[
b
]pyridazino[4,5-
e
][1,4]oxazin-10-yl]-propyl}-amine
英文别名
10H-Pyridazino(4,5-b)(1,4)benzoxazine, 10-(3-(dimethylamino)propyl)-1-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-nitro-;N,N-dimethyl-3-[1-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridazino[4,5-b][1,4]benzoxazin-10-yl]propan-1-amine
CAS
64610-74-8
化学式
C
20
H
28
N
6
O
mdl
——
分子量
368.482
InChiKey
VHPHTUMBZKLNKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
27
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
48
氢给体数:
0
氢受体数:
7
反应信息
作为反应物:
描述:
N,N-二甲基-1-(4-甲基-1-哌嗪基)-10H-哒嗪并[4,5-b][1,4]苯并恶嗪-10-丙-1-胺
在
硝酸
作用下, 反应 1.0h, 生成 dimethyl-{3-[1-(4-methyl-piperazin-1-yl)-7-nitro-benzo[
b
]pyridazino[4,5-
e
][1,4]oxazin-10-yl]-propyl}-amine
参考文献:
名称:
Synthesis and pharmacological study of 10H-pyridazino [4, 5-b]-benzoxazines [1, 4] (2, 3-diazaphenoxazines)
摘要:
DOI:
10.1007/bf00778010
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文献信息
SAVITSKAYA N. V.; GORTINSKAYA T. V.; NYRKOVA V. G.; FEDOROVA I. N.; POLEZ+, XIM.-FARMATSEVT. ZH., 1977, 11, HO 7,
作者:
SAVITSKAYA N. V.、 GORTINSKAYA T. V.、 NYRKOVA V. G.、 FEDOROVA I. N.、 POLEZ+
DOI:
——
日期:
——
Synthesis and pharmacological study of 10H-pyridazino [4, 5-b]-benzoxazines [1, 4] (2, 3-diazaphenoxazines)
作者:
N. V. Savitskaya、T. V. Gorminskaya、V. G. Nyrkova、I. N. Fedorova、A. I. Polezhaeva、M. D. Mashkovskii
DOI:
10.1007/bf00778010
日期:
1977.7
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