1-(4-Chloro-phenyl)-2-((8R,9S,13S,14S,17S)-3,17-dihydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl)-ethanone | 199184-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1-(4-Chloro-phenyl)-2-((8R,9S,13S,14S,17S)-3,17-dihydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-2-[(8R,9S,13S,14S,17S)-3,17-dihydroxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-2-yl]ethanone
• CAS: 199184-41-3
• 化学式: C₂₆H₂₉ClO₃
• 分子量: 424.967
• InChiKey: ZXQYWIARHULYEN-IASQOJPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Chloro-phenyl)-2-((8R,9S,13S,14S,17S)-3,17-dihydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl)-ethanone 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-{[1-(4-Chloro-phenyl)-2-((8R,9S,13S,14S,17S)-3,17-dihydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl)-eth-(E)-ylidene]-hydrazono}-3-phenyl-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些含有噻二唑、噻唑啉和噻唑烷酮部分的雌二醇衍生物的合成、子宫营养和抗子宫营养活性

  摘要：

  结构修饰对激素生物活性的影响已经在五个新系列的雌二醇类似物上进行了研究，这些雌二醇类似物在甾体核的 2 位具有多种替代物。合成的化合物包括2-[2-(5-取代氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)乙烯基]雌二醇17ß-醋酸5-9,2-芳酰基甲基雌二醇10-12,2-[2-芳基-2-（取代的硫代氨基甲酰肼基）乙基] 雌二醇 13-18 及其环状噻唑啉 19-24，以及噻唑烷酮衍生物 25-30。在这些产品中，对羟基苯甲酰基甲基雌二醇 12 表现出最高的抗雌激素活性，为 63%。它还引发了 34% 的雌二醇促子宫活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19973300906
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 2-[(dimethylamino)methyl]-estradiol 在 氰化钠 作用下， 生成 1-(4-Chloro-phenyl)-2-((8R,9S,13S,14S,17S)-3,17-dihydroxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-2-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  一些含有噻二唑、噻唑啉和噻唑烷酮部分的雌二醇衍生物的合成、子宫营养和抗子宫营养活性

  摘要：

  结构修饰对激素生物活性的影响已经在五个新系列的雌二醇类似物上进行了研究，这些雌二醇类似物在甾体核的 2 位具有多种替代物。合成的化合物包括2-[2-(5-取代氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)乙烯基]雌二醇17ß-醋酸5-9,2-芳酰基甲基雌二醇10-12,2-[2-芳基-2-（取代的硫代氨基甲酰肼基）乙基] 雌二醇 13-18 及其环状噻唑啉 19-24，以及噻唑烷酮衍生物 25-30。在这些产品中，对羟基苯甲酰基甲基雌二醇 12 表现出最高的抗雌激素活性，为 63%。它还引发了 34% 的雌二醇促子宫活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19973300906

文献信息

• Synthesis, Uterotrophic, and Antiuterotrophic Activities of Some Estradiol Derivatives Containing Thiadiazole, Thiazoline, and Thiazolidinone Moieties
  作者：Alaa A. El-Tombary

  DOI：10.1002/ardp.19973300906

  日期：——

  on the biological activity of hormones has been studied on five novel series of estradiol analogs bearing a variety of substituents at the 2‐position of the steroidal nucleus. The synthesized compounds include 2‐[2‐(5‐substituted amino‐1,3,4‐thiadiazol‐2‐yl)vinyl]estradiol 17ß‐acetate 5–9, 2‐aroylmethylestradiols 10–12, 2‐[2‐aryl‐2‐(substituted thiocarbamoylhydrazono)ethyl]estradiols 13–18 and their

  结构修饰对激素生物活性的影响已经在五个新系列的雌二醇类似物上进行了研究，这些雌二醇类似物在甾体核的 2 位具有多种替代物。合成的化合物包括2-[2-(5-取代氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)乙烯基]雌二醇17ß-醋酸5-9,2-芳酰基甲基雌二醇10-12,2-[2-芳基-2-（取代的硫代氨基甲酰肼基）乙基] 雌二醇 13-18 及其环状噻唑啉 19-24，以及噻唑烷酮衍生物 25-30。在这些产品中，对羟基苯甲酰基甲基雌二醇 12 表现出最高的抗雌激素活性，为 63%。它还引发了 34% 的雌二醇促子宫活性。