N,N-二甲基-2,3-二氯丙胺盐酸盐 | 50786-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二甲基-2,3-二氯丙胺盐酸盐
• 英文名称: 1-(N,N-dimethylamino)-2,3-dichloropropane hydrochloride
• 英文别名: 1-Dimethylamino-2.3-dichlor-propan；(2,3-dichloro-propyl)-dimethyl-amine; hydrochloride；(2,3-Dichlor-propyl)-dimethyl-amin; Hydrochlorid；(2,3-Dichlor-propyl)-dimethyl-ammonium-chlorid；2,3-dichloro-N,N-dimethylpropan-1-amine;hydron;chloride
• CAS: 50786-84-0
• 化学式: C₅H₁₁Cl₂N*ClH
• 分子量: 192.516
• InChiKey: HPGWRIMVCVNMMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-167 °C(Solv: acetone (67-64-1); methanol (67-56-1))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921199090

制备方法与用途

化学性质

本品纯品为白色结晶，具有吸湿性，熔点为165～166℃（分解），易溶于水、热甲醇和热乙醇中，难溶于氯仿和乙醚等。呈酸性，与碱作用生成氯化物及游离胺；工业品（粗品）为含水量在55％～65％的盐酸溶液，pH值约为2～3。

用途

N,N-二甲基-2,3-二氯丙胺盐酸盐（简称氯化物盐酸盐），是杀虫双、杀虫单、杀螟丹和杀虫磺等化合物的重要中间体。

生产方法

其制备过程是由 N,N-二甲基烯丙胺经过酸化和氯化得到。具体操作步骤如下：将一定量的盐酸滴加至N,N-二甲基烯丙胺中，在10℃以下条件下进行酸化，直至pH值达到2～3；随后将物料送入精制锅内，并在减压下脱除水分，按照工艺要求完成水分脱出过程。接着向料液中加入一定量的溶剂并搅拌均匀后进入氯化锅，通入氯气进行氯化反应，控制温度在50～60℃之间直至达到氯化终点。之后升温去除游离氯，降温后加水混合，静置分层，上层即为所需的氯化物盐酸盐。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-2,3-二氯丙胺盐酸盐 、 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 生成 disodium;N,N-dimethyl-1,3-bis(sulfidosulfanyl)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  XU, SHUANGHUA;CHEN, HONGYUAN, NANTSZIN DASYUEH SYUEH BAO. TSZYZHAN KEHSYUEH, 24,(1988) N 4, S. 717-724

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲基烯丙基胺 在 盐酸 、 氯 作用下， 生成 N,N-二甲基-2,3-二氯丙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Muehlstaedt, M.; Heinicke, J.; Schubert H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1991, vol. 333, # 6, p. 841 - 847

  摘要：

  DOI：

文献信息

• XU, SHUANGHUA;CHEN, HONGYUAN, NANTSZIN DASYUEH SYUEH BAO. TSZYZHAN KEHSYUEH, 24,(1988) N 4, S. 717-724
  作者：XU, SHUANGHUA、CHEN, HONGYUAN

  DOI：——

  日期：——
• Muehlstaedt, M.; Heinicke, J.; Schubert H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1991, vol. 333, # 6, p. 841 - 847
  作者：Muehlstaedt, M.、Heinicke, J.、Schubert H.

  DOI：——

  日期：——