1-Dimethylamino-4-methyl-3-pentanol | 5785-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-Dimethylamino-4-methyl-3-pentanol
• 英文别名: 1-(dimethylamino)-4-methylpentan-3-ol
• CAS: 5785-03-5
• 化学式: C₈H₁₉NO
• 分子量: 145.245
• InChiKey: SEXOHFTUGFOWIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Dimethylamino-4-methyl-3-pentanon 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-Dimethylamino-4-methyl-3-pentanol
  参考文献：
  名称：

  Ketenes. VIII. Some Reactions of 1-(Dimethylamino)-4-methyl-1-penten-3-one¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01341a074

文献信息

• Asymmetric synthesis of β-hydroxythioacetamides mediated by enantiomerically pure sulphiny1 derivatives
  作者：Mauro Cinquini、Amedea Manfredi、Henriette Molinari、Angelo Restelli

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96733-x

  日期：1985.1

  Enantiomerically pure P-tolyl sulphinyl-N,N-dimethylthioacetamide (1) was prepared starting from (-)-(S)-menthyl toluene-p-sulphinate. Aldol-type condensation of (1) and subsequent removal of the Sulphinyl group open an entry to optically active β-hydroxy thioacetamides in 40–90% e.e.

  从（-）-（S）-薄荷基甲苯-对-硫酸酯开始制备对映体纯的对甲苯基亚磺酰基-N，N-二甲基硫代乙酰胺（1）。（1）的醛醇缩合反应和随后的亚磺酰基基团的去除打开了在40-90％ee中进入旋光性β-羟基硫代乙酰胺的通道
• CINQUINI, M.;MANFREDI, A.;MOLINARI, H.;RESTELLI, A., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 21, 4929-4936
  作者：CINQUINI, M.、MANFREDI, A.、MOLINARI, H.、RESTELLI, A.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] USE OF 1-PHENYL-3-DIMETHYLAMINOPROPANE COMPOUNDS FOR TREATING RHEUMATOID PAIN<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSÉS 1-PHÉNYL-3-DIMÉTHYLAMINOPROPANE POUR TRAITER UNE DOULEUR RHUMATOÏDE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2010124856A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The invention relates to the use of l-phenyl-3- dimethylaminopropane compounds for the production of medicaments for treating rheumatoid, preferably rheumatoid arthritic, very preferably chronic rheumatoid arthritic pain.