6-fluoro-2,4-dihydroisoquinoline-1,3-dione | 501130-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-fluoro-2,4-dihydroisoquinoline-1,3-dione
• 英文别名: 6-fluoroisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione；6-fluoro-4H-isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 501130-46-7
• 化学式: C₉H₆FNO₂
• 分子量: 179.151
• InChiKey: CDXSDBASCSXKCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯腈 在 盐酸 、 四丁基氯化铵 、 potassium carbonate 、 sodium chloride 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-fluoro-2,4-dihydroisoquinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED-GLUTARIMIDE CRBN LIGANDS AND USES THEREOF
  [FR] LIGANDS CRBN DE GLUTARIMIDE FUSIONNÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。本发明还涉及与结合和调节 cereblon (CRBN) 活性有关的化合物和方法，特别是用于抑制 CRBN 和治疗 CRBN 介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2021011631A1

文献信息

• Substituted isoquinoline-1,3(2H,4H)-diones, 1-thioxo-1,4-dihydro-2H-isoquinoline-3-ones and 1,4-dihydro-3 (2H)-isoquinolones and methods of use thereof
  申请人：Tsou Hwei-Ru

  公开号：US20080085890A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  This invention provides compounds of Formula (I), having the structure where G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , A 1 , A 2 , Y 1 , Y 2 , L 1 , Z, e and f are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful for treating or preventing cancer.

  这项发明提供了具有结构的化合物（I），其中G1、G2、G3、G4、A1、A2、Y1、Y2、L1、Z、e和f在此处定义，或其药用可接受盐，用于治疗或预防癌症。
• An expedient synthesis of homophthalimides
  作者：B??atrice Quiclet-Sire、Samir Z. Zard

  DOI：10.1039/b207649g

  日期：2002.10.11

  The six-membered heterocyclic subunit of homophthalimides can be obtained by a direct, hitherto unprecedented, radical cyclisation onto an aromatic ring starting from a xanthate precursor.

  高纯邻苯二甲酰亚胺的六元杂环亚基可以通过从黄原酸酯前体开始的，迄今空前的自由基环化到芳环上来获得。
• Substituted isoquinoline-1,3(2H,4H)-diones, 1-thioxo,1,4-dihydro-2H-isoquinoline-3-ones and 1,4-dihyro-3 (2H)-isoquinolones and methods of use thereof
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：US07713994B2

  公开（公告）日：2010-05-11

  This invention provides compounds of Formula (I), having the structure where G1, G2, G3, G4, A1, A2, Y1, Y2, L1, Z, e and f are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful for treating or preventing cancer.

  这项发明提供了式（I）的化合物，其结构为G1，G2，G3，G4，A1，A2，Y1，Y2，L1，Z，e和f在此定义，或其药学上可接受的盐，用于治疗或预防癌症。
• SUBSTITUTED ISOQUINOLINE-1,3(2H,4H)-DIONES, 1-THIOXO-1,4-DIHYDRO-2H-ISOQUINOLINE-3-ONES AND 1,4-DIHYDRO-3(2H)-ISOQUINOLONES AND USE THEREOF AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1963273A2

  公开（公告）日：2008-09-03
• US7713994B2
  申请人：——

  公开号：US7713994B2

  公开（公告）日：2010-05-11