N-butyl-2-(2-phenylquinazolin-1(4H)-yl)pentanamide | 1235892-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-butyl-2-(2-phenylquinazolin-1(4H)-yl)pentanamide
• 英文别名: N-butyl-2-(2-phenyl-4H-quinazolin-1-yl)pentanamide
• CAS: 1235892-60-0
• 化学式: C₂₃H₂₉N₃O
• 分子量: 363.503
• InChiKey: MXIPYBYTQVBGES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-(N-(1-(butylamino)-1-oxopentan-2-yl)benzamido)benzyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以78%的产率得到N-butyl-2-(2-phenylquinazolin-1(4H)-yl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  四种新型二氢喹唑啉支架的简洁两步液相合成

  摘要：

  报道了用于合成二氢喹唑啉和稠合二氢喹唑啉-苯二氮卓四环的新型两步液相方案。该方法使用 Ugi 反应来组装所需的多样性，酸处理可实现闭环转化。通过使用微波辐射和正丁基异氰化物来控制每个成环转化的速率，进一步促进了该协议。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.05.108

文献信息

• Concise two-step solution phase syntheses of four novel dihydroquinazoline scaffolds
  作者：Justin Dietrich、Christine Kaiser、Nathalie Meurice、Christopher Hulme

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.05.108

  日期：2010.7

  Novel two-step solution phase protocols for the synthesis of dihydroquinazolines and fused dihydroquinazoline-benzodiazepine tetracycles are reported. The methodology employs the Ugi reaction to assemble the desired diversity and acid treatment enables ring-closing transformations. The protocols are further facilitated by the use of microwave irradiation and n-butyl isocyanide to control the rate of

  报道了用于合成二氢喹唑啉和稠合二氢喹唑啉-苯二氮卓四环的新型两步液相方案。该方法使用 Ugi 反应来组装所需的多样性，酸处理可实现闭环转化。通过使用微波辐射和正丁基异氰化物来控制每个成环转化的速率，进一步促进了该协议。