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N,N-Diallyl-isobutyl-amin | 10542-50-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
N,N-Diallyl-isobutyl-amin
英文别名
2-methyl-N,N-bis(prop-2-enyl)propan-1-amine
N,N-Diallyl-isobutyl-amin化学式
CAS
10542-50-4
化学式
C10H19N
mdl
——
分子量
153.268
InChiKey
NAGZXEFKHKZFAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Polymers based on n,n-diallylamine derivatives their production and use
    申请人:Becker Stefan
    公开号:US20070004889A1
    公开(公告)日:2007-01-04
    The present invention relates to processes for the preparation of novel polymers starting from the reaction of diallylamine or diallylamine derivatives with olefinically unsaturated compounds within the framework of a Michael addition and subsequent free-radical polymerization of the Michael adducts, if appropriate in the presence of further free-radically polymerizable compounds. The invention also provides the corresponding Michael adducts of diallylamine and its derivatives, and also the use of the novel polymers.
    本发明涉及一种从二烯基胺或二烯基胺衍生物与烯丙基不饱和化合物进行迈克尔加成反应并随后自由基聚合迈克尔加成物的制备过程,如有必要,在进一步自由基聚合性化合物的存在下。本发明还提供了二烯基胺及其衍生物的相应迈克尔加成物,并提供了新型聚合物的使用。
  • Sequence-Defined Polymers via Orthogonal Allyl Acrylamide Building Blocks
    作者:Mintu Porel、Christopher A. Alabi
    DOI:10.1021/ja507262t
    日期:2014.9.24
    Biological systems have long recognized the importance of macromolecular diversity and have evolved efficient processes for the rapid synthesis of sequence-defined biopolymers. However, achieving sequence control via synthetic methods has proven to be a difficult challenge. Herein we describe efforts to circumvent this difficulty via the use of orthogonal allyl acrylamide building blocks and a liquid-phase fluorous support for the de novo design and synthesis of sequence-specific polymers. We demonstrate proof-of-concept via synthesis and characterization of two sequence-isomeric 10-mer polymers. (1)H NMR and LCMS were used to confirm their chemical structure while tandem MS was used to confirm sequence identity. Further validation of this methodology was provided via the successful synthesis of a sequence-specific 16-mer polymer incorporating nine different monomers. This strategy thus shows promise as an efficient approach for the assembly of sequence-specific functional polymers.
  • POLYMERISATE AUF BASIS VON N,N-DIALLYLAMINDERIVATEN, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP1670837A1
    公开(公告)日:2006-06-21
  • [DE] POLYMERISATE AUF BASIS VON N,N-DIALLYLAMINDERIVATEN, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG<br/>[EN] POLYMERS BASED ON N,N-DIALLYLAMINE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND USE<br/>[FR] POLYMERES A BASE DE DERIVES DE N,N-DIALLYLAMINE, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION
    申请人:BASF AG
    公开号:WO2005037882A1
    公开(公告)日:2005-04-28
    Die vorliegende Erfindung betrifft Verfahren zur Herstellung von neuen Polymerisaten ausgehend von der Umsetzung von Diallylamin oder Diallylaminderivaten mit olefinisch ungesättigten Verbindungen im Rahmen einer Michael-Addition und nachfolgender radikalischer Polymerisation der Michael-Addukte gegebenenfalls in Gegenwart von weiteren radikalisch polymerisierbaren Verbindungen. Gegenstand der Erfindung sind außerdem die entsprechenden Michael-Addukte von Diallylamin und seinen Derivaten sowie die Verwendung der neuen Polymerisate.
  • The Sodium—Ammonia Reduction of Bispropargyl- and Propargylallylamines. Steric and Conformational Effects<sup>1</sup>
    作者:G. F. Hennion、R. H. Ode
    DOI:10.1021/jo01344a510
    日期:1966.6
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