1,2-Epoxy-2-methyl-2,3-dihydro-1H-inden | 3199-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1,2-Epoxy-2-methyl-2,3-dihydro-1H-inden
• 英文别名: (1S,2R)-2-methyl-indane-1,2-epoxide；(+)-(2R,3S)-2-methylindene oxide；(1aS,6aR)-6a-methyl-1a,6-dihydroindeno[1,2-b]oxirene
• CAS: 3199-85-7
• 化学式: C₁₀H₁₀O
• 分子量: 146.189
• InChiKey: NERZWZQNSRXDMH-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基茚 在 亚碘酰苯 、 C₇₂H₈₂MnN₂O₆P 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1,2-Epoxy-2-methyl-2,3-dihydro-1H-inden 、 (1R,2S)-2-methyl-indane-1,2-epoxide
  参考文献：
  名称：

  不对称抗衡离子导向的过渡金属催化：锰（III）Salen磷酸盐配合物对烯烃的对映选择性环氧化

  摘要：

  配对：高活性和对映选择性离子对环氧化催化剂，由非手性Mn III -salen配合物和手性磷酸抗衡阴离子组成，可介导高产率和对映选择性的多种烯烃的环氧化。抗衡阴离子的独特作用是稳定阳离子Mn催化剂的对映体构象。

  DOI：

  10.1002/anie.200905332

文献信息

• Asymmetric Counteranion-Directed Transition-Metal Catalysis: Enantioselective Epoxidation of Alkenes with Manganese(III) Salen Phosphate Complexes
  作者：Saihu Liao、Benjamin List

  DOI：10.1002/anie.200905332

  日期：2010.1.12

  Paired up: A highly active and enantioselective ion‐pair epoxidation catalyst, consisting of an achiral MnIII–salen complex and a chiral phosphate counteranion, mediates the epoxidization of a wide range of alkenes with high yields and enantioselectivities (see scheme). The unique role of the counteranion is to stabilize an enantiomorphic conformation of the cationic Mn catalyst.

  配对：高活性和对映选择性离子对环氧化催化剂，由非手性Mn III -salen配合物和手性磷酸抗衡阴离子组成，可介导高产率和对映选择性的多种烯烃的环氧化。抗衡阴离子的独特作用是稳定阳离子Mn催化剂的对映体构象。
• New mannose-derived ketones as organocatalysts for enantioselective dioxirane-mediated epoxidation of arylalkenes. Part 3: Chiral ketones from sugars
  作者：José M. Vega-Pérez、Ignacio Periñán、Margarita Vega-Holm、Carlos Palo-Nieto、Fernando Iglesias-Guerra

  DOI：10.1016/j.tet.2011.07.014

  日期：2011.9

  New D-arabino-hexopyranosid-3-uloses were synthesized by a simple method from mannopyranoside derivatives. The common skeleton possesses a tunable alkoxy group as steric sensor on carbon 2 of the sugar. The new ketones were employed in the dioxirane-mediated epoxidation of a range of trans- and trisubstituted arylalkenes giving enantiomeric excesses from low to good (30-90%). The effect of the size of the steric sensor on the enantioselectivity was also studied. The least bulky group (methoxy group) enhanced the stereoselectivity (up to 90% ee toward triphenylethylene). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.