4-methoxy-2,6-bis(methylthiomethyl)phenol | 33314-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-methoxy-2,6-bis(methylthiomethyl)phenol
• 英文别名: 4-methoxy-2,6-bis(methylsulfanylmethyl)phenol
• CAS: 33314-00-0
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂S₂
• 分子量: 244.379
• InChiKey: ZLHMUADMSNMJMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  80.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-2,6-bis(methylthiomethyl)phenol 、 二甲基亚砜 在 吡啶 、 三氧化硫 、 三乙胺 作用下， 生成 4-Methoxy-2,6,6-tris-methylsulfanylmethyl-cyclohexa-2,4-dienone
  参考文献：
  名称：

  Methylthiomethylierung von Phenolen mit Dimethylsulfoxid-Pyridin-Schwefeltrioxid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01167275
• 作为产物：
  描述：

  二甲基亚砜 、 4-甲氧基苯酚 生成 4-methoxy-2,6-bis(methylthiomethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  二甲基亚砜-三氟乙酸酐与苯胺、苯酚和硫代苯酚的反应

  摘要：

  研究了二甲基亚砜-三氟乙酸酐与苯胺、苯酚和苯硫酚的反应，得到以下结果。(1) 苯胺提高了甲硫基甲基化产物的产率。反应在没有大量焦油的情况下进行，未反应的苯胺很容易回收。(2) 酚类在较低温度下发生选择性邻甲硫基甲基化，产率较高，对甲硫基甲基化发生在较高温度。(3) 在室温下，苯硫酚的硫原子上的苯硫酚在一个简单的过程中发生了甲基硫代甲基化反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.447

文献信息

• Sato, Kikumasa; Inoue, Seiichi; Ozawa, Kimio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2715 - 2719
  作者：Sato, Kikumasa、Inoue, Seiichi、Ozawa, Kimio、Tazaki, Michiko

  DOI：——

  日期：——
• SATO, KIKUMASA;INOUE, SEIICHI;OZAWA, KIMIO;TAZAKI, MICHIKO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 12, 2715-2719
  作者：SATO, KIKUMASA、INOUE, SEIICHI、OZAWA, KIMIO、TAZAKI, MICHIKO

  DOI：——

  日期：——
• HIRAKI Y.; KAMIYA M.; TANIKAGA R.; ONO N.; KAJI A., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1977,
  作者：HIRAKI Y.、 KAMIYA M.、 TANIKAGA R.、 ONO N.、 KAJI A.

  DOI：——

  日期：——