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1-(1-naphthyloxyacetyl)-4-(4-methoxylbenzoyl)-thiosemicarbazide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(1-naphthyloxyacetyl)-4-(4-methoxylbenzoyl)-thiosemicarbazide
英文别名
4-methoxy-N-[[(2-naphthalen-1-yloxyacetyl)amino]carbamothioyl]benzamide
1-(1-naphthyloxyacetyl)-4-(4-methoxylbenzoyl)-thiosemicarbazide化学式
CAS
——
化学式
C21H19N3O4S
mdl
——
分子量
409.466
InChiKey
LEVFVBBENLZPBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(1-naphthyloxyacetyl)-4-(4-methoxylbenzoyl)-thiosemicarbazide溶剂黄146 作用下, 反应 0.08h, 以84%的产率得到2-(4-methoxylbenzoylamido)-5-(1-naphthyloxymethyl)-1,3,4-thiadiazole
    参考文献:
    名称:
    Microwave Assisted Synthesis of 2-(4-Methoxylbenzoylamido)-5-Aryloxymethyl-1,3,4-Thiadiazoles
    摘要:
    4-Methoxylbenzoyl chloride reacting with ammonium thiocyanate and aryloxyacetic acid hydrazides under phase transfer catalysis at room temperature gives 1-aryloxyacetyl-4-(4-methoxylbenzoyl)-thiosemicarbazides (Ia-m). Compounds Ia-m together with glacial acetic acid on exposure to microwave irradiation lead to the formation of 2-(4-methoxylbenzoylamido)-5-aryloxymethyl-1,3,4-thiadiazoles (IIa-m) in excellent yields.
    DOI:
    10.1080/00397910008086957
  • 作为产物:
    描述:
    对甲氧基苯甲酰氯硫氰酸铵1-(萘氧基)乙酸肼 在 polyethylene glycol-400 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以86%的产率得到1-(1-naphthyloxyacetyl)-4-(4-methoxylbenzoyl)-thiosemicarbazide
    参考文献:
    名称:
    Microwave Assisted Synthesis of 2-(4-Methoxylbenzoylamido)-5-Aryloxymethyl-1,3,4-Thiadiazoles
    摘要:
    4-Methoxylbenzoyl chloride reacting with ammonium thiocyanate and aryloxyacetic acid hydrazides under phase transfer catalysis at room temperature gives 1-aryloxyacetyl-4-(4-methoxylbenzoyl)-thiosemicarbazides (Ia-m). Compounds Ia-m together with glacial acetic acid on exposure to microwave irradiation lead to the formation of 2-(4-methoxylbenzoylamido)-5-aryloxymethyl-1,3,4-thiadiazoles (IIa-m) in excellent yields.
    DOI:
    10.1080/00397910008086957
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