(5R,10S)-10,11-dihydro-5H-5,10-epiminodibenzo[a,d][7]annulene | 200392-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: (5R,10S)-10,11-dihydro-5H-5,10-epiminodibenzo[a,d][7]annulene
• 英文别名: (1R,9S)-9-methyl-16-azatetracyclo[7.6.1.02,7.010,15]hexadeca-2,4,6,10,12,14-hexaene
• CAS: 200392-80-9
• 化学式: C₁₆H₁₅N
• 分子量: 221.302
• InChiKey: HSHVGVMMRBOBTL-CVEARBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R_S,E)-N-(2-chlorobenzylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 水 、 magnesium 、 2-(二叔丁基膦)联苯 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (5R,10S)-10,11-dihydro-5H-5,10-epiminodibenzo[a,d][7]annulene
  参考文献：
  名称：

  用于合成对映体富集托烷衍生物的分子内烯烃碳胺化反应

  摘要：

  描述了通过分子内 Pd 催化的烯烃双官能化反应合成托烷衍生物。带有与氨基相邻的芳基或烯基卤化物的对映体纯N-芳基-γ-氨基烯烃被转化为苯并-或环烯基-稠合的托烷产物，产率良好并且没有损失对映体纯度。

  DOI：

  10.1021/ol201051q

文献信息

• Intramolecular Alkene Carboamination Reactions for the Synthesis of Enantiomerically Enriched Tropane Derivatives
  作者：Danielle M. Schultz、John P. Wolfe

  DOI：10.1021/ol201051q

  日期：2011.6.3

  The synthesis of tropane derivatives via intramolecular Pd-catalyzed alkene difunctionalization reactions is described. Enantiopure N-aryl-γ-aminoalkenes bearing an aryl or alkenyl halide adjacent to the amino group were converted to benzo- or cycloalkenyl-fused tropane products in good yield and with no loss of enantiopurity.

  描述了通过分子内 Pd 催化的烯烃双官能化反应合成托烷衍生物。带有与氨基相邻的芳基或烯基卤化物的对映体纯N-芳基-γ-氨基烯烃被转化为苯并-或环烯基-稠合的托烷产物，产率良好并且没有损失对映体纯度。