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2',5'-dimethylthieno[c]-2',5'-dimethyl-S-oxothieno[c]bicyclo[4.4.1]undeca-3,8-dien-11-one
2',5'-dimethylthieno[c]-2',5'-dimethyl-S-oxothieno[c]bicyclo[4.4.1]undeca-3,8-dien-11-one | 273738-24-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
环七噻吩
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2',5'-dimethylthieno[c]-2',5'-dimethyl-S-oxothieno[c]bicyclo[4.4.1]undeca-3,8-dien-11-one
英文别名
4,6,12,14-Tetramethyl-5-oxo-5lambda4,13-dithiatetracyclo[7.7.1.03,7.011,15]heptadeca-3,6,11,14-tetraen-17-one;4,6,12,14-tetramethyl-5-oxo-5λ4,13-dithiatetracyclo[7.7.1.03,7.011,15]heptadeca-3,6,11,14-tetraen-17-one
CAS
273738-24-2
化学式
C
19
H
22
O
2
S
2
mdl
——
分子量
346.514
InChiKey
JXSJSJXNAWWSGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
23
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
81.6
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
二苯甲酰基乙炔
、
2',5'-dimethylthieno[c]-2',5'-dimethyl-S-oxothieno[c]bicyclo[4.4.1]undeca-3,8-dien-11-one
以
氘代氯仿
为溶剂, 反应 18.0h, 以69%的产率得到3',4'-dibenzoyl-2',5'-dimethylbenzo[c]-2',5'-dimethylthieno[c]bicyclo[4.4.1]undeca-3,8-dien-11-one
参考文献:
名称:
Oxidative Cycloaddition of Molecules with Multiple Thiophene Cores
摘要:
DOI:
10.3987/com-99-s134
作为产物:
描述:
4,6,12,14-Tetramethyl-5,13-dithiatetracyclo[7.7.1.03,7.011,15]heptadeca-3,6,11,14-tetraen-17-one 在
三氟化硼乙醚
、
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.0h, 以40%的产率得到2',5'-dimethylthieno[c]-2',5'-dimethyl-S-oxothieno[c]bicyclo[4.4.1]undeca-3,8-dien-11-one
参考文献:
名称:
Oxidative Cycloaddition of Molecules with Multiple Thiophene Cores
摘要:
DOI:
10.3987/com-99-s134
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Oxidative Cycloaddition of Molecules with Multiple Thiophene Cores
作者:
Shuntaro Mataka、Thies Thiemann、Yuanqiang Li、Carolin Thiemann、Tsuyoshi Sawada、Daisuke Ohira、Masashi Tashiro
DOI:
10.3987/com-99-s134
日期:
——
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