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N,N-二甲基-6-(甲硫基)-1,3-苯并噻唑-2-胺
N,N-二甲基-6-(甲硫基)-1,3-苯并噻唑-2-胺 | 686779-18-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻唑类
中文名称
N,N-二甲基-6-(甲硫基)-1,3-苯并噻唑-2-胺
中文别名
吡唑-4-腈,5-氨基-3-乙基-1-甲基-(8CI)
英文名称
dimethyl-(6-methylsulfanyl-benzothiazol-2-yl)-amine
英文别名
Dimethyl-(6-methylmercapto-benzothiazol-2-yl)-amin;Benzothiazole, 2-dimethylamino-6-(methylthio)-;N,N-dimethyl-6-methylsulfanyl-1,3-benzothiazol-2-amine
CAS
686779-18-0
化学式
C
10
H
12
N
2
S
2
mdl
——
分子量
224.351
InChiKey
VXKVBRMASKVPGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
14
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
69.7
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-氯-6-(甲硫基)苯并[D]噻唑
2-chloro-6-(methylthio)benzo[d]thiazole
854084-75-6
C
8
H
6
ClNS
2
215.727
反应信息
作为反应物:
描述:
N,N-二甲基-6-(甲硫基)-1,3-苯并噻唑-2-胺
在
双氧水
、
溶剂黄146
作用下, 生成 (6-methanesulfonyl-benzothiazol-2-yl)-dimethyl-amine
参考文献:
名称:
Utsumi et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 238,240
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
4-氨基茴香硫醚
在
氯仿
、
溴
作用下, 生成
N,N-二甲基-6-(甲硫基)-1,3-苯并噻唑-2-胺
参考文献:
名称:
Utsumi et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 238,240
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
申请人:
giraFpharma LLC
公开号:
US20190106427A1
公开(公告)日:
2019-04-11
Heterocyclic compounds as Wee1 inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.
提供了作为Wee1抑制剂的杂环化合物。这些化合物可能被用作治疗剂,用于治疗疾病,并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。
Utsumi et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 238,240
作者:
Utsumi et al.
DOI:
——
日期:
——
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