N,N-二甲基-N'-喹唑啉-4-基乙烷-1,2-二胺 | 3337-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: N,N-二甲基-N'-喹唑啉-4-基乙烷-1,2-二胺
• 英文名称: N,N-dimethyl-N'-quinazolin-4-yl-ethane-1,2-diamine
• 英文别名: Quinazoline, 4-((2-(dimethylamino)ethyl)amino)-；N',N'-dimethyl-N-quinazolin-4-ylethane-1,2-diamine
• CAS: 3337-87-9
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄
• mdl: MFCD01686618
• 分子量: 216.286
• InChiKey: YTGHVUIQNDNPCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-148 °C
• 沸点：
  373.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基喹唑啉 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N,N-二甲基-N'-喹唑啉-4-基乙烷-1,2-二胺
  参考文献：
  名称：

  新型喹唑啉衍生物的合成

  摘要：

  新的喹唑啉衍生物是通过 4-羟基-喹唑啉与卤代烷在相转移催化条件下反应制备的。通过在吡啶中用五硫化二磷处理，羟基很容易转化为硫醇官能团，随后在 PTC 条件下进行硫醇基团的烷基化。4-羟基喹唑啉的氯化用磷酰氯进行。烷基氨基侧链支化到 4-OH、4-S 和 4-C1 喹唑啉导致合成了几种通过 1H NMR 鉴定的化合物。简介：据报道，喹唑啉衍生物具有镇静、抗惊厥和肌肉松弛作用，以及抗炎、抗高血压、抗菌、抗真菌、镇痛和解痉活性 [1-6]。该杂环部分也引起了人们的注意，目的是将其用作可能的药效团，尤其是在酪氨酸激酶抑制剂和腺苷拮抗剂的情况下 [7]。在我们正在进行的化学增敏剂研究的框架内 [8-11]，我们打算制备属于该系列的新衍生物。结果和讨论：首先，4-羟基-喹唑啉，1_，被用作原料。烷基化反应在相转移催化 (PTC) 条件下以四丁基溴化铵 (TBAB) 为催化剂进行。尽管 N(3) 和 C(4)

  DOI：

  10.1515/hc.2004.10.4-5.269