N-[9-(3,17β-dihexanoyloxyoestra-1,3,5(10)-trien-7α-yl)nonyl]-N-methylhexanamide | 98007-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: N-[9-(3,17β-dihexanoyloxyoestra-1,3,5(10)-trien-7α-yl)nonyl]-N-methylhexanamide
• 英文别名: [(7R,8R,9S,13S,14S,17S)-7-[9-[hexanoyl(methyl)amino]nonyl]-3-hexanoyloxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] hexanoate
• CAS: 98007-76-2
• 化学式: C₄₆H₇₅NO₅
• 分子量: 722.105
• InChiKey: LSHHTEQWTAVACW-JYEJZLGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.5
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7α-(9-methylaminononyl)oestra-1,3,5(10)-trien-3,17β-diol 、 己酰氯 以 吡啶 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-[9-(3,17β-dihexanoyloxyoestra-1,3,5(10)-trien-7α-yl)nonyl]-N-methylhexanamide
  参考文献：
  名称：

  Steroid derivatives

  摘要：

  该化合物的甾体衍生物公式为：ST--A--X--R.sup.1，其中ST为一般公式如下的7α-连接的甾体核：##STR1##其中碳原子6和7之间和/或碳原子8和9之间的双键是可选的；其中芳环A可以选择携带一个或两个卤素或烷基取代基；其中R.sup.3为氢、烷基或酰基；其中R.sup.16为氢、烷基或羟基；其中R.sup.17为羟基或酰氧基，R.sup.27为氢、烷基、烯基或炔基，或R.sup.17和R.sup.27一起形成氧代(.dbd.O)；其中R.sup.18为烷基；其中A为烷基、烯基或炔基，可以选择氟代并可以被--O--、--S--、--SO--、--SO.sub.2 --、--CO--、--NR--、--NRCO--、--CONR--、--COO--、--OCO--或苯撑断开，其中R为氢或烷基；其中R.sup.1为氢、烷基、烯基、环烷基、卤代烷基、羧基烷基、烷氧羰基烷基、芳基、芳基烷基或二烷基氨基烷基，或R.sup.1与下文所定义的R.sup.2相结合；其中X为--CONR.sup.2 --、--CSNR.sup.2 --、--NR.sup.12 CO--、--NR.sup.12 CS--、--NR.sup.12 CONR.sup.2 --、##STR2##--SO.sub.2 NR.sup.2 --或--CO--；或当R.sup.1不是氢时，为--O--、--NR.sup.2 --、--(NO)R.sup.2 --、--(PO)R.sup.2 --、--NR.sup.12 COO--、--NR.sup.12 SO.sub.2 --、--S--或--SO.sub.2 --；其中R.sup.2为氢或烷基，或R.sup.1和R.sup.2一起形成烷基或卤代烷基；其中R.sup.12为氢或烷基，R.sup.22为氢、氰基或硝基；或其适当的盐。

  公开号：

  US04659516A1

文献信息

• US4659516A
  申请人：——

  公开号：US4659516A

  公开（公告）日：1987-04-21