1,7-Dimethyl-2,3-dihydro-1H-[1,8]naphthyridin-4-one oxime | 309728-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,7-Dimethyl-2,3-dihydro-1H-[1,8]naphthyridin-4-one oxime
• 英文别名: (NE)-N-(1,7-dimethyl-2,3-dihydro-1,8-naphthyridin-4-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 309728-63-0
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O
• 分子量: 191.233
• InChiKey: YWBQJMFYWZNACV-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-Dimethyl-2,3-dihydro-1H-[1,8]naphthyridin-4-one oxime 在 sodium methylate 、 lithium perchlorate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 1,7-Dimethyl-2,3-dihydro-1H-[1,8]naphthyridin-4-one O-(3-tert-butylamino-2-hydroxy-propyl)-oxime
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-1,8-萘啶和2,3-二氢硫代吡喃并[2,3-b]吡啶的（R，S）-（E）-肟醚的合成和β-阻断活性：潜在的降压药-部分九。

  摘要：

  描述了2，3-二氢-1，8-萘啶和2，3-二氢硫代吡喃并[2，3-b]吡啶的肟醚的合成。这些化合物具有选择性的β受体阻断活性，对β（2）受体具有选择性。在N（1）位置的组会引起相当大的空间位阻，从而导致更高的beta（2）阻断选择性，而创建中等位点的组会导致β（2）-拮抗力弱但显着降低。N（1）-R基团被硫原子取代导致化合物具有β（1）-，β（2）-和β（3）阻断特性。化合物9c（1）和10a（1）的β（3）拮抗活性略低于普萘洛尔。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)00173-2
• 作为产物：
  描述：

  3-[Methyl-(6-methyl-pyridin-2-yl)-amino]-propionic acid 在 PPA 、 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 1,7-Dimethyl-2,3-dihydro-1H-[1,8]naphthyridin-4-one oxime
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-1,8-萘啶和2,3-二氢硫代吡喃并[2,3-b]吡啶的（R，S）-（E）-肟醚的合成和β-阻断活性：潜在的降压药-部分九。

  摘要：

  描述了2，3-二氢-1，8-萘啶和2，3-二氢硫代吡喃并[2，3-b]吡啶的肟醚的合成。这些化合物具有选择性的β受体阻断活性，对β（2）受体具有选择性。在N（1）位置的组会引起相当大的空间位阻，从而导致更高的beta（2）阻断选择性，而创建中等位点的组会导致β（2）-拮抗力弱但显着降低。N（1）-R基团被硫原子取代导致化合物具有β（1）-，β（2）-和β（3）阻断特性。化合物9c（1）和10a（1）的β（3）拮抗活性略低于普萘洛尔。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)00173-2

文献信息

• Synthesis and β-blocking activity of (R,S)-(E)-oximeethers of 2,3-dihydro-1,8-naphthyridine and 2,3-dihydrothiopyrano[2,3-b]pyridine:potential antihypertensive agents – Part IX
  作者：P Ferrarini

  DOI：10.1016/s0223-5234(00)00173-2

  日期：2000.9

  The synthesis of oximeethers of 2,3-dihydro-1,8-naphthyridine and 2, 3-dihydrothiopyrano[2,3-b]pyridine is described. These compounds exhibit a selective beta-blocking activity, with a selectivity towards beta(2)-receptors. Groups in the N(1) position giving rise to a considerable steric hindrance led to a higher beta(2)-blocking selectivity, whereas groups creating a moderate hindrance caused a weak

  描述了2，3-二氢-1，8-萘啶和2，3-二氢硫代吡喃并[2，3-b]吡啶的肟醚的合成。这些化合物具有选择性的β受体阻断活性，对β（2）受体具有选择性。在N（1）位置的组会引起相当大的空间位阻，从而导致更高的beta（2）阻断选择性，而创建中等位点的组会导致β（2）-拮抗力弱但显着降低。N（1）-R基团被硫原子取代导致化合物具有β（1）-，β（2）-和β（3）阻断特性。化合物9c（1）和10a（1）的β（3）拮抗活性略低于普萘洛尔。