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3-(4-triphenylmethyloxymethylphenyl)propanol | 389811-88-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-triphenylmethyloxymethylphenyl)propanol
英文别名
3-[4-(Trityloxymethyl)phenyl]propan-1-ol
3-(4-triphenylmethyloxymethylphenyl)propanol化学式
CAS
389811-88-5
化学式
C29H28O2
mdl
——
分子量
408.54
InChiKey
JVTHBPFYKXCXMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-dimethylmaleimido-β-D-glucopyranosyl> trichloroacetimidate 、 O-[3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-dimethylmaleimido-4-O-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-β-D-glucopyranosyl]trichloroacetimidate3-(4-triphenylmethyloxymethylphenyl)propanol 、 O-[(2,4-di-O-benzyl-3-O-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-6-O-levulinoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β/α-D-glucopyranosyl] trichloroacetimidate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以43%的产率得到C121H138N2O34
    参考文献:
    名称:
    使用高效合成策略固相合成支链六糖。
    摘要:
    描述了在人乳中发生的支链乳酸-N-新己糖衍生物1的固相合成。已经制备了带有正交的临时羟基保护基9-芴基甲氧基羰基(Fmoc)和乙酰丙酰基(Lev)的乳糖3的新结构单元。它的使用与乳糖胺供体4,葡糖胺供体5和O-半乳糖基三氯乙酰亚氨酸酯6的使用,使得能够按照两种不同方法以优异的总收率(43%,八步中每步90%)制备六糖22。这项工作的另一个关键特征是成功使用了新制备的酯型连接基2,该连接基具有与异头氧连接的苄基间隔基。该接头具有从聚合物载体上裂解后产生苄基异头部分的优点,
    DOI:
    10.1021/jo016018p
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴苯丙醇吡啶咪唑4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵叔丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷正戊烷 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 3-(4-triphenylmethyloxymethylphenyl)propanol
    参考文献:
    名称:
    使用高效合成策略固相合成支链六糖。
    摘要:
    描述了在人乳中发生的支链乳酸-N-新己糖衍生物1的固相合成。已经制备了带有正交的临时羟基保护基9-芴基甲氧基羰基(Fmoc)和乙酰丙酰基(Lev)的乳糖3的新结构单元。它的使用与乳糖胺供体4,葡糖胺供体5和O-半乳糖基三氯乙酰亚氨酸酯6的使用,使得能够按照两种不同方法以优异的总收率(43%,八步中每步90%)制备六糖22。这项工作的另一个关键特征是成功使用了新制备的酯型连接基2,该连接基具有与异头氧连接的苄基间隔基。该接头具有从聚合物载体上裂解后产生苄基异头部分的优点,
    DOI:
    10.1021/jo016018p
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文献信息

  • Solid-Phase Synthesis of a Branched Hexasaccharide Using a Highly Efficient Synthetic Strategy
    作者:Fabien Roussel、Mohamed Takhi、Richard R. Schmidt
    DOI:10.1021/jo016018p
    日期:2001.12.1
    The solid-phase synthesis of branched lacto-N-neohexaose derivative 1 occurring in human milk is described. The new building block of lactose 3 bearing the orthogonal temporary hydroxy protecting groups 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) and levulinoyl (Lev) has been prepared. Its use, together with that of lactosamine donor 4, glucosamine donor 5, and O-galactosyl trichloroacetimidate 6, has enabled
    描述了在人乳中发生的支链乳酸-N-新己糖衍生物1的固相合成。已经制备了带有正交的临时羟基保护基9-芴基甲氧基羰基(Fmoc)和乙酰丙酰基(Lev)的乳糖3的新结构单元。它的使用与乳糖胺供体4,葡糖胺供体5和O-半乳糖基三氯乙酰亚氨酸酯6的使用,使得能够按照两种不同方法以优异的总收率(43%,八步中每步90%)制备六糖22。这项工作的另一个关键特征是成功使用了新制备的酯型连接基2,该连接基具有与异头氧连接的苄基间隔基。该接头具有从聚合物载体上裂解后产生苄基异头部分的优点,
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