6-Chloro-4-(2-chloro-phenyl)-3,4-dihydro-quinazoline-2-carboxylic acid | 106647-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-Chloro-4-(2-chloro-phenyl)-3,4-dihydro-quinazoline-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6-Chloro-4-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydroquinazoline-2-carboxylic acid
• CAS: 106647-31-8
• 化学式: C₁₅H₁₀Cl₂N₂O₂
• 分子量: 321.163
• InChiKey: ZMGAFGSODJXMQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chloro-4-(2-chloro-phenyl)-3,4-dihydro-quinazoline-2-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以27%的产率得到2-Amino-2',5-dichlorobenzhydrylamin
  参考文献：
  名称：

  Zum Fluoreszenznachweis von Oxazep​​am 和 Lorazepam mit Phthalaldehyd 和 Analoga

  摘要：

  Durch Erhitzen von Oxazep​​am (1) bzw。Lorazepam (2) in ethanolischer NaOH-Lösung und nachfolgender saurer Hydrolyse lassen sich die 1,3-Diamine 5 und 6 gewinnen。Ihre Umsetzung mit Phthalaldehyd (11a) 和 Analoga 11b-e führt zu fluoreszierenden Reaktionsprodukten vom Typ 14 und 16。

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280616
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2',5-二氯二苯酮 在 乙酸铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 6-Chloro-4-(2-chloro-phenyl)-3,4-dihydro-quinazoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  羟基甘氨酸的反应。4-苯基喹唑啉衍生物的新合成路线

  摘要：

  羟基甘氨酸与2-氨基二苯甲酮的反应以高收率和在温和的条件下得到1,2-二氢-4-苯基-喹唑啉-2-羧酸。它们可以分别通过重排和通过空气氧化而平滑地转化为相应的3，4-二氢异构体和喹唑啉衍生物。6-氯-1,2-二氢-1-甲基-4-苯基喹唑啉-2-羧酸的X射线晶体结构显示C（2）处的羧酸根和N（1）处的甲基位于轴向位置。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80432-4

文献信息

• Reactions of hydroxyglycines. New synthetic routes to 4-phenylquinazoline derivatives
  作者：Anthonius J. Hoefnagel、Henk van Koningsveld、Frank van Meurs、Joop A. Peters、Anton Sinnema、Herman van Bekkum

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80432-4

  日期：1993.7

  Reaction of hydroxyglycine with 2-aminobenzophenones gives 1,2-dihydro-4-phenyl-quinazoline-2-carboxylic acids in high yields and under mild conditions. These can be smoothly converted into the corresponding 3,4-dihydro isomers and into quinazoline derivatives via rearrangement and oxidation by air, respectively. The X-ray crystallographic structure of 6-chloro-1,2-dihydro-1-methyl-4-phenylquinazoline-2-carboxylic

  羟基甘氨酸与2-氨基二苯甲酮的反应以高收率和在温和的条件下得到1,2-二氢-4-苯基-喹唑啉-2-羧酸。它们可以分别通过重排和通过空气氧化而平滑地转化为相应的3，4-二氢异构体和喹唑啉衍生物。6-氯-1,2-二氢-1-甲基-4-苯基喹唑啉-2-羧酸的X射线晶体结构显示C（2）处的羧酸根和N（1）处的甲基位于轴向位置。
• Zum Fluoreszenznachweis von Oxazepam und Lorazepam mit Phthalaldehyd und Analoga
  作者：Reinhard Troschütz、Oliver Heinemann、Reiner Waibel、Jutta Troschütz

  DOI：10.1002/ardp.19953280616

  日期：——

  Durch Erhitzen von Oxazepam (1) bzw. Lorazepam (2) in ethanolischer NaOH‐Lösung und nachfolgender saurer Hydrolyse lassen sich die 1,3‐Diamine 5 und 6 gewinnen. Ihre Umsetzung mit Phthalaldehyd (11a) und Analoga 11b‐e führt zu fluoreszierenden Reaktionsprodukten vom Typ 14 und 16.

  Durch Erhitzen von Oxazep​​am (1) bzw。Lorazepam (2) in ethanolischer NaOH-Lösung und nachfolgender saurer Hydrolyse lassen sich die 1,3-Diamine 5 und 6 gewinnen。Ihre Umsetzung mit Phthalaldehyd (11a) 和 Analoga 11b-e führt zu fluoreszierenden Reaktionsprodukten vom Typ 14 und 16。