N,N-二甲基哌啶-4-甲酰胺盐酸盐 | 6270-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: N,N-二甲基哌啶-4-甲酰胺盐酸盐
• 中文别名: N,N-二甲基哌啶-4-羧酰胺盐酸盐；N,N-二甲基-4-哌啶甲酰胺盐酸盐
• 英文名称: N,N-dimethylpiperidine-4-carboxamide hydrochloride
• 英文别名: N,N-dimethylpiperidine-4-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 6270-42-4
• 化学式: C₈H₁₆N₂O*ClH
• mdl: MFCD07781032
• 分子量: 192.689
• InChiKey: AQEDPORECJZBIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-146 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.48
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-((2,5-dichloro-6-methylpyrimidin-4-yl)amino)-1-methyl-4-((2-(pyrimidin-2-yl)propan-2-yl)amino)quinolin-2(1H)-one 、 N,N-二甲基哌啶-4-甲酰胺盐酸盐 在 caesium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(5-chloro-4-methyl-6-((1-methyl-2-oxo-4-((2-(pyrimidin-2-yl)propan-2-yl)amino)-1,2-dihydroquinolin-6-yl)amino)pyrimidin-2-yl)-N,N-dimethylpiperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-QUINOLONE DERIVED INHIBITORS OF BCL6
  [FR] INHIBITEURS DE BCL6 DÉRIVÉS DE 2-QUINOLONE

  摘要：

  本发明涉及作为BCL6（B细胞淋巴瘤6）活性抑制剂的I式化合物：式中X1、X2、X3、R1、R2、R3、R4和R5分别如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增生性疾病（如癌症）以及其他BCL6活性所涉及的疾病或病况中的用途。

  公开号：

  WO2018215798A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-二甲基氨基甲酰哌啶 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以99.9%的产率得到N,N-二甲基哌啶-4-甲酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PDE10 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS AZOTÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA PDE10

  摘要：

  式(I)的不饱和氮杂环化合物：(I)，如规范中定义的，含有它们的组合物，以及制备这种化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10治疗可治疗的疾病或疾病的方法，如肥胖症、亨廷顿病、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症等。

  公开号：

  WO2011143365A1
• 作为试剂：
  描述：

  β-丙内酯 在 三光气 、 N,N-二甲基哌啶-4-甲酰胺盐酸盐 作用下， 反应 10.0h， 以98%的产率得到3-氯丙酰氯
  参考文献：
  名称：

  3-氯丙酰氯的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种3‑氯丙酰氯的制备方法，β‑丙内酯和双（三氯甲基）碳酸酯在催化剂的作用下反应生成3‑氯丙酰氯。本发明的3‑氯丙酰氯的制备方法经济环保，反应路线简洁，废气少，安全可控。

  公开号：

  CN111777505B

文献信息

• [EN] 1,3,4-OXADIAZOLE HOMOPHTHALIMIDE DERIVATIVE COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITOR, AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE 1,3,4-OXADIAZOLE HOMOPHTALIMIDE UTILISÉS COMME INHIBITEUR DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP

  公开号：WO2020240493A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention relates to novel compounds having a histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitory activity, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof, a medicinal use thereof, and a method for preparing the same. The novel compounds according to the present invention, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof have the histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitory activity, and are effective in preventing or treating HDAC6-related diseases, comprising infectious diseases; neoplasm; endocrinopathy; nutritional and metabolic diseases; mental and behavioral disorders; neurological diseases; eye and ocular adnexal diseases; circulatory diseases; respiratory diseases; digestive diseases; skin and subcutaneous tissue diseases; musculoskeletal system and connective tissue diseases; and teratosis or deformities, or chromosomal aberration.

  本发明涉及具有组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制活性的新化合物，其立体异构体或其药学上可接受的盐，其药用用途以及其制备方法。根据本发明的新化合物，其立体异构体或其药学上可接受的盐具有组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制活性，并且在预防或治疗与HDAC6相关的疾病方面具有有效性，包括传染病；肿瘤；内分泌病；营养和代谢疾病；精神和行为障碍；神经系统疾病；眼部和眼附器疾病；循环系统疾病；呼吸系统疾病；消化系统疾病；皮肤和皮下组织疾病；肌肉骨骼系统和结缔组织疾病；以及畸形或变形，或染色体异常。
• [EN] NITROGEN HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PDE10 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOTÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA PDE10
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2011143365A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Unsaturated nitrogen heterocyclic compounds of formula (I): (I), as defined in the specification, compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, Huntington's Disease, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

  式(I)的不饱和氮杂环化合物：(I)，如规范中定义的，含有它们的组合物，以及制备这种化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10治疗可治疗的疾病或疾病的方法，如肥胖症、亨廷顿病、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症等。
• [EN] APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE 1 DE RÉGULATION DE SIGNAL D'APOPTOSE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009123986A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention relates to apoptosis signal-regulating kinase 1 ("ASK1") inhibiting compounds of the formula (I); wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  本发明涉及具有以下结构的凋亡信号调节激酶1（"ASK1"）抑制化合物（I）；其中变量如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造品；用于制备这些化合物的有用中间体和方法；以及使用这些化合物的方法。
• Discovery of Novel 3-Piperidinyl Pyridine Derivatives as Highly Potent and Selective Cholesterol 24-Hydroxylase (CH24H) Inhibitors
  作者：Yuichi Kajita、Shuhei Ikeda、Masato Yoshikawa、Hiromi Fukuda、Etsurou Watanabe、Jason Yano、Weston Lane、Maki Miyamoto、Tsuyoshi Ishii、Toshiya Nishi、Tatsuki Koike

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01898

  日期：2022.2.24

  cytochrome P450 enzyme that metabolizes cholesterol into 24S-hydroxycholesterol (24HC) for regulating brain cholesterol homeostasis. For the development of a novel and potent CH24H inhibitor, we designed and synthesized 3,4-disubstituted pyridine derivatives using a structure-based drug design approach starting from compounds 1 (soticlestat) and 2 (thioperamide). Optimization of this series by focusing

  胆固醇 24-羟化酶（CH24H 或 CYP46A1）是一种脑特异性细胞色素 P450 酶，可将胆固醇代谢为 24 S-羟基胆固醇 (24HC)，以调节脑胆固醇稳态。为了开发一种新型强效 CH24H 抑制剂，我们使用基于结构的药物设计方法，从化合物1（soticlestat）和2 （硫哌酰胺）开始，设计并合成了 3,4-二取代吡啶衍生物。通过关注配体-亲脂性效率值优化该系列，发现 4-(4-methyl-1-pyrazolyl)pyridine 衍生物17 (IC 50 = 8.5 nM) 是一种有效且高选择性的 CH24H 抑制剂。CH24H与化合物络合物的X射线晶体结构17揭示了一种独特的绑定模式。以 30 mg/kg 的剂量口服17证实了小鼠大脑中血脑屏障渗透和 24HC 水平降低（降低 26%），表明17是一种有前途的新型选择性抑制 CH24H 的工具。
• Iridium‐Catalyzed Direct Reductive Amination of Ketones and Secondary Amines: Breaking the Aliphatic Wall
  作者：Matthieu Jouffroy、Thi‐Mo Nguyen、Marie Cordier、Marielle Blot、Thierry Roisnel、Rafael Gramage‐Doria

  DOI：10.1002/chem.202201078

  日期：2022.6.27

  well as ketones with 1° amines, the current methodologies are limited in the case of ketones with 2° amines. Herein, we present a general DRA protocol that overcomes this major limitation by means of iridium catalysis. The applicability of the methodology is demonstrated by accessing an unprecedented range of biologically relevant tertiary amines starting from both aliphatic ketones and aliphatic amines

  直接还原胺化 (DRA) 是有机化学中普遍存在的反应。羰基和胺之间的这种转变通常是通过使用超化学计量的危险氢化物试剂来实现的，因此与许多敏感的官能团不相容。DRA 也可以通过化学或生物催化来实现，从而由于几乎完美的原子经济而吸引了工业和学术实验室的兴趣。尽管 DRA 对于底物对（例如具有 1° 或 2° 胺的醛以及具有 1° 胺的酮）已经很好地建立起来，但目前的方法在具有 2° 胺的酮的情况下受到限制。在这里，我们提出了一个通用的 DRA 协议，该协议通过铱催化克服了这一主要限制。该方法的适用性通过从脂肪族酮和脂肪族胺开始获得前所未有的生物相关叔胺范围来证明。二膦配体（Josiphos A 或 Xantphos）的选择对于转化的成功至关重要。