N,N-二甲基哌啶-1-甲酰胺 | 31468-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: N,N-二甲基哌啶-1-甲酰胺
• 英文名称: 1,1-dimethyl-3,3-pentamethylene urea
• 英文别名: N,N-dimethylpiperidine-1-carboxamide；piperidine dimethylformamide；piperidine-1-carboxylic acid dimethylamide；1-dimethylcarbamoylpiperidine；N-Dimethylcarbamoyl-piperidin；N,N-Dimethyl-1-piperidinecarboxamide
• CAS: 31468-18-5
• 化学式: C₈H₁₆N₂O
• mdl: MFCD01701294
• 分子量: 156.228
• InChiKey: FYYRPPUFMRGGNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  93 °C
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基哌啶-1-甲酰胺 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 2-哌啶-1-基-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  氯甲ami盐：制备2-氨基苯并咪唑，2-氨基苯并恶唑和2-氨基苯并噻唑衍生物的有效试剂

  摘要：

  一类反应涉及氯甲酸盐（TCFH 1A，BTCFH 1B，DmCFH 1C，DmPCFH 1d中，BPCFH 1E）和2-氨基苯酚9A，苯-1,2-二胺9B，和2-氨基苯硫酚9C得到2- aminobenzoxazole 13，2- aminobenzoimidazole 14和2-氨基苯并噻唑15衍生物分别作为主要产物，这是因为用二甲胺作为更好的离去基团进行原位杂环化。由N，N-二甲基碳酰氯反应制备13-15的尝试16用2-氨基苯酚9A，苯-1,2-二胺9B，和2-氨基苯硫酚9C是不成功的，并给出了意想不到的产品苯并恶唑-2-醇18A，苯并咪唑-2-酮18b中，和小号- （2-氨基-苯基）N，N-二甲基硫代氨基甲酸酯19。关于氯甲盐的另一方面反应1A-E与3-苄基-2- hydrazinoquinoxaline 3和1- hydrazinophthalazine盐酸盐4在三乙胺的存在为基础，得到[1

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430312
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 二甲氨基甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77.5%的产率得到N,N-二甲基哌啶-1-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  氯甲ami盐：制备2-氨基苯并咪唑，2-氨基苯并恶唑和2-氨基苯并噻唑衍生物的有效试剂

  摘要：

  一类反应涉及氯甲酸盐（TCFH 1A，BTCFH 1B，DmCFH 1C，DmPCFH 1d中，BPCFH 1E）和2-氨基苯酚9A，苯-1,2-二胺9B，和2-氨基苯硫酚9C得到2- aminobenzoxazole 13，2- aminobenzoimidazole 14和2-氨基苯并噻唑15衍生物分别作为主要产物，这是因为用二甲胺作为更好的离去基团进行原位杂环化。由N，N-二甲基碳酰氯反应制备13-15的尝试16用2-氨基苯酚9A，苯-1,2-二胺9B，和2-氨基苯硫酚9C是不成功的，并给出了意想不到的产品苯并恶唑-2-醇18A，苯并咪唑-2-酮18b中，和小号- （2-氨基-苯基）N，N-二甲基硫代氨基甲酸酯19。关于氯甲盐的另一方面反应1A-E与3-苄基-2- hydrazinoquinoxaline 3和1- hydrazinophthalazine盐酸盐4在三乙胺的存在为基础，得到[1

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430312
• 作为试剂：
  描述：

  2-biphenyl-4-yl-3-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-acetylamino]-succinic acid dimethyl ester 在 N,N-二甲基哌啶-1-甲酰胺 作用下， 反应 6.0h， 以52%的产率得到biphenyl-4-yl-(3,6-dioxo-piperazin-2-yl)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic methods and compounds

  摘要：

  该发明提供了式I的二酮哌啶。该发明还提供了包含该二酮哌啶的药物组合物，或其药用盐或前药作为活性成分。该发明还提供了利用式I的二酮哌啶进行的治疗方法，包括抑制增殖性疾病或状况，抑制血管生成，治疗血管生成性疾病或状况，治疗癌症和癌前病变，治疗纤维化疾病，治疗病毒感染，治疗Akt介导的疾病或状况，抑制基质金属蛋白酶-9的产生、释放或两者，以及抑制Akt的激活。

  公开号：

  US09522893B2

文献信息

• C-terminal modified oxamyl dipeptides as inhibitors of the ICE-ced-3 family of cysteine proteases
  申请人：——

  公开号：US20020042376A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  This invention is directed to novel oxamyl dipeptide ICE/ced-3 family inhibitor compounds. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as to the use of such compositions in the treatment of patients suffering inflammatory, autoimmune and neurodegenerative diseases, for the prevention of ischemic injury, and for the preservation of organs that are to undergo a transplantation procedure.

  这项发明涉及新型的oxamyl二肽ICE/ced-3家族抑制剂化合物。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗患有炎症性、自身免疫和神经退行性疾病的患者中使用这些组合物，用于预防缺血性损伤，并用于保存即将进行移植手术的器官。
• [EN] AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS JNK INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'AMINOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA JNK
  申请人：CELLTECH R&D LTD

  公开号：WO2006038001A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or N-­oxide thereof: wherein A represents a pyrrole, pyrazole, imidazole or triazole ring; B represents a benzene, pyridine or pyrimidine ring; M represents the residue of an azetidine, pyrrolidine or piperidine ring; E represents a covalent bond or an optionally substituted straight or branched alkylene chain containing from 1 to 4 carbon atoms; Z represents hydrogen, -CORa, -C02Rb, -CONKc Rd, -CONRcORb, -COCO2Rb, - COCONRcRd, -COCH2NRcRd, -COCH2NRcCONKcRd, COCH2NRcCO2Rb, -NRcCORa, - NRcCO2Rb, -NRcCONRcRd, -S02Re, -SO2NRcRd or -SO2NRcC02Rb; or Z represents an optionally substituted phenyl, heteroaryl or C3-7 heterocycloalkyl group; R1 and R2 independently represent hydrogen, halogen, cyano, nitro, C1-6 alkyl, trifluoromethyl, hydroxy, C1-6 alkoxy, difluoromethoxy, trifluoromethoxy, C1-6 alkylsulphonyl, amino, C1-6 alkylamino, di(C1-6)alkylamino, aminocarbonyl or C2-6 alkoxycarbonyl; R3 represents hydrogen, C1-6 alkyl, -CH2CONRcRd or -SO2Re; R4 represents hydrogen, C1-6 alkoxy, oxo, -CO2Rb or -CONKcRd. The compounds of the present invention are potent inhibitors of JNK.

  式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂或N-氧化物：其中A代表吡咯、吡唑、咪唑或三唑环；B代表苯、吡啶或嘧啶环；M代表氮杂环丙烷、吡咯丙烷或哌啶环的残基；E代表共价键或含有1至4个碳原子的可选取代的直链或支链烷基链；Z代表氢、-CORa、-C02Rb、-CONKcRd、-CONRcORb、-COCO2Rb、-COCONRcRd、-COCH2NRcRd、-COCH2NRcCONKcRd、COCH2NRcCO2Rb、-NRcCORa、-NRcCO2Rb、-NRcCONRcRd、-S02Re、-SO2NRcRd或-SO2NRcC02Rb；或Z代表可选取代的苯基、杂环芳基或C3-7杂环烷基基团；R1和R2独立地代表氢、卤素、氰基、硝基、C1-6烷基、三氟甲基、羟基、C1-6烷氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、C1-6烷基磺酰基、氨基、C1-6烷基氨基、二(C1-6)烷基氨基、氨基甲酰基或C2-6烷氧羰基；R3代表氢、C1-6烷基、-CH2CONRcRd或-SO2Re；R4代表氢、C1-6烷氧基、氧代、-CO2Rb或-CONKcRd。本发明的化合物是JNK的有效抑制剂。
• (Substituted)acyl dipeptidyl inhibitors of the ICE/ced-3 family of cysteine proteases
  申请人：Idun Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030232788A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  This invention is directed to novel (substituted)acyl dipeptidyl ICE/ced-3 family inhibitor compounds. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as the use of such compositions in the treatment of patients suffering inflammatory, autoimmune and neurodegenerative diseases, for the prevention of ischemic injury, and for the preservation of organs that are to undergo a transplantation procedure.

  这项发明涉及新型（取代）酰基二肽酶ICE/ced-3家族抑制剂化合物。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及将这些组合物用于治疗患有炎症、自身免疫和神经退行性疾病的患者，预防缺血性损伤，并保护即将进行移植手术的器官。
• [EN] CCR8 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CCR8
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2004058736A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Disclosed is an inhibitor of CCR8 that is represented by Structural Formula (I). Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier or diluent and a CCR8 inhibitor represented by Structural Formula (I). Also disclosed is a method of treating inflammatory disorders in a subject by administering a CCR8 inhibitor to the subject.

  揭示了一种由结构式（I）表示的CCR8抑制剂。还揭示了包括药用载体或稀释剂和由结构式（I）表示的CCR8抑制剂的药物组合物。还揭示了通过向受试者施用CCR8抑制剂来治疗炎症性疾病的方法。
• [EN] POLO-LIKE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE DE TYPE POLO
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009067547A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Compounds of the following formula are provided for use with kinases, wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  提供以下公式的化合物供激酶使用，其中变量如本文所定义。还提供包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品；用于制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。