N,N-二甲基异壬基胺 | 55992-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二甲基异壬基胺
• 英文名称: Dimethyl-(7-methyl-octyl)-amine
• 英文别名: N,N-Dimethylisononylamine；N,N,7-trimethyloctan-1-amine
• CAS: 55992-60-4
• 化学式: C₁₁H₂₅N
• 分子量: 171.326
• InChiKey: MIVJGAUBYOKSHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

文献信息

• [EN] NANOPARTICLE FORMULATION OF BCL-2 INHIBITOR<br/>[FR] FORMULATION DE NANOPARTICULES D'INHIBITEUR DE LA BCL-2
  申请人：RECURIUM IP HOLDINGS LLC

  公开号：WO2021007303A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  Various albumin nanoparticle Bcl-2 inhibitor formulations are described, along with methods of using them to treat conditions characterized by excessive cellular proliferation, such as cancer and tumors. In various embodiments, such Bcl-2 inhibitor formulations contain albumin and a compound of the following Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where the variables in Formula (I) are defined herein.

  描述了各种白蛋白纳米颗粒Bcl-2抑制剂配方，以及使用它们治疗由细胞过度增殖所表征的疾病的方法，例如癌症和肿瘤。在各种实施例中，这种Bcl-2抑制剂配方包含白蛋白和以下化合物的化合物（I）或其药用可接受的盐，其中化合物（I）中的变量在此处定义。
• SUBSTITUTED 4,6-DIHYDROSPIRO[[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-B]PYRIDINE-7,3'-INDOLINE]-2',5(3H)-DIONE ANALOGUES
  申请人：Zhou Jia

  公开号：US20210047329A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  A series of substituted 4,6-dihydrospiro[[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridine-7,3′-indoline]-2′,5(3H)-dione analogues, the use thereof and the preparation thereof.

  一系列取代的4,6-二氢螺[[1,2,3]三唑[4,5-b]吡啶-7,3′-吲哚]-2′,5(3H)-二酮类似物，其用途及制备方法。
• 2-SUBSTITUTED PYRAZOLE AMINO-4-SUBSTITUTED AMINO-5-PYRIMIDINE FORMAMIDE COMPOUND, COMPOSITION, AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Beijing Scitech-MQ Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP3686197A1

  公开（公告）日：2020-07-29

  The present disclosure relates to a novel compound as a JAK inhibitor, a composition, and an application thereof. Specifically, the present disclosure provides a compound having high AK inhibitory activity (as represented by formula (I)) or its isomer, solvate, hydrate, pharmaceutically-acceptable salt, and prodrug, and a pharmaceutical composition containing the compound. Also disclosed is an application of the present compound or pharmaceutical composition in preparation of a drug, and the drug is used for treating autoimmune diseases or cancers.

  本公开涉及一种作为 JAK 抑制剂的新型化合物、一种组合物及其应用。具体而言，本公开提供了一种具有高 AK 抑制活性的化合物（如式 (I) 所示）或其同分异构体、溶解物、水合物、药学上可接受的盐和原药，以及含有该化合物的药物组合物。还公开了本化合物或药物组合物在制备药物中的应用，该药物用于治疗自身免疫性疾病或癌症。
• 2-substituted pyrazole amino-4-substituted amino-5-pyrimidine formamide compound, composition, and application thereof
  申请人：BEIJING SCITECH-MQ PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：US11344549B2

  公开（公告）日：2022-05-31

  The present disclosure relates to a novel compound as a JAK inhibitor, a composition, and an application thereof. Specifically, the present disclosure provides a compound having high JAK inhibitory activity (as represented by formula (I)) or its isomer, solvate, hydrate, pharmaceutically-acceptable salt, and prodrug, and a pharmaceutical composition containing the compound. Also disclosed is a use of the present compound or pharmaceutical composition in preparation of a medicament for treating autoimmune diseases or cancers.

  本公开涉及一种作为 JAK 抑制剂的新型化合物、一种组合物及其应用。具体而言，本公开提供了一种具有高 JAK 抑制活性的化合物（如式 (I) 所示）或其异构体、溶解物、水合物、药学上可接受的盐和原药，以及含有该化合物的药物组合物。还公开了本化合物或药物组合物在制备治疗自身免疫性疾病或癌症的药物中的用途。
• [EN] UREA-SUBSTITUTED AROMATIC RING-LINKED DIOXANE AND QUINAZOLINE OR QUINOLINE COMPOUND, COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE DIOXANE ET DE QUINAZOLINE OU DE QUINOLÉINE LIÉ À UN CYCLE AROMATIQUE SUBSTITUÉ PAR URÉE, COMPOSITION ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 脲取代的芳环连二噁烷并喹唑啉或喹啉类化合物、组合物及其应用
  申请人：BEIJING SCITECH MQ PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2020042972A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  本发明涉及作为VEGFR-2及CSF1R抑制剂的一类新化合物、组合物及其应用。具体地，本发明提供了一类具有强力抑制VEGFR-2及CSF1R活性的化合物(如式(1)所示)或其异构体、溶剂化物、水合物、在药学上可接受的盐、前药，及包含所述化合物的药物组合物。本发明还公开了本发明化合物或药物组合物在制备药物中的应用，该药物用于治疗自身免疫疾病、肿瘤以及阿尔兹海默病等疾病。(I)