3-Hydroxybenzothieno<3,2-6>furan-2-yl-methylketon | 58108-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-Hydroxybenzothieno<3,2-6>furan-2-yl-methylketon
• 英文别名: 3-Hydroxybenzothieno<3,2-b>furan-2-yl-methylketon；3-hydroxy[1]benzothieno[3,2-b]furan-2-yl methyl ketone；1-(3-hydroxy-[1]benzothiolo[3,2-b]furan-2-yl)ethanone
• CAS: 58108-12-6
• 化学式: C₁₂H₈O₃S
• 分子量: 232.26
• InChiKey: HHXRMZZEMICWJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxybenzothieno<3,2-6>furan-2-yl-methylketon 、 硫酸二甲酯 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BECK J. R., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1975, 12, NO 5, 1037-1038

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-oxo-propoxy)-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid methyl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-Hydroxybenzothieno<3,2-6>furan-2-yl-methylketon
  参考文献：
  名称：

  [1]Benzothieno[3,2-b]furans

  摘要：

  一种新的有机化合物类[1]苯并噻吩[3,2-b]呋喃，是通过将3-羟基苯并噻吩-2-羧酸酯与卤代醋酸酯、卤代乙腈或α-卤代甲基烷基酮进行O-烷基化制备，然后通过与碱金属或碱金属烷氧化物进行中间产物的环化制备而成。这些化合物具有抗菌作用。

  公开号：

  US03989718A1

文献信息

• [1]Benzothieno[3,2-b]furans
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US03989718A1

  公开（公告）日：1976-11-02

  A new class of organic chemical compounds [1]benzothieno[3,2-b]furans, are made by O-alkylation of 3-hydroxybenzo[b]thiophene-2-carboxylates with alkyl haloacetates, haloacetonitriles or .alpha.-halomethyl alkyl ketones, followed by cyclization of the intermediate products with alkali metals or alkali metal alkoxides. The compounds are antimicrobials.

  一种新的有机化合物类[1]苯并噻吩[3,2-b]呋喃，是通过将3-羟基苯并噻吩-2-羧酸酯与卤代醋酸酯、卤代乙腈或α-卤代甲基烷基酮进行O-烷基化制备，然后通过与碱金属或碱金属烷氧化物进行中间产物的环化制备而成。这些化合物具有抗菌作用。
• US3989718A
  申请人：——

  公开号：US3989718A

  公开（公告）日：1976-11-02
• BECK J. R., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 5, 1037-1038
  作者：BECK J. R.

  DOI：——

  日期：——