2,5-dicyanobenzo[b]furan | 212829-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2,5-dicyanobenzo[b]furan
• 英文别名: benzofuran-2,5-dicarbonitrile；1-benzofuran-2,5-dicarbonitrile
• CAS: 212829-52-2
• 化学式: C₁₀H₄N₂O
• 分子量: 168.155
• InChiKey: JMBKPUORAHEAGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dicyanobenzo[b]furan 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以69%的产率得到benzo[b]furan-2,5-dicarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Structure-In Vitro Activity Relationships of Pentamidine Analogues and Dication-Substituted Bis-Benzimidazoles as New Antifungal Agents

  摘要：

  摘要：对于20种戊二胺类似物、7种戊二胺的主要代谢产物以及30种二阳离子取代的双苯并咪唑类化合物进行了筛选，评估它们对念珠菌和隐球菌的抑制和杀真菌活性。大多数化合物的MIC（80%菌株被抑制的最小抑菌浓度）与两性霉素B和氟康唑相当。与氟康唑不同，许多这些化合物表现出强效的杀真菌活性。对于念珠菌而言，最有效的化合物的MIC80为≤0.09μg/ml，对于隐球菌而言，最有效的化合物的MIC80为0.19μg/ml。选择的化合物也对曲霉、索兰镰孢霉、除念珠菌外的其他种类的念珠菌，以及氟康唑耐药菌株的活性。从这里呈现的数据清楚地表明，有必要进行进一步的研究，以确定这些化合物的结构活性关系、作用机制和毒性，以及它们在体内的疗效，以确定它们的临床潜力。

  DOI：

  10.1128/aac.42.10.2495
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2-(2,2-dibromovinyl)phenol 在 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,5-dicyanobenzo[b]furan
  参考文献：
  名称：

  的2-（A高效一锅反应宝石-dibromovinyl）酚类（苯硫）具有K 4的Fe（CN）6 2-cyanobenzofurans（噻吩）†

  摘要：

  通过有效的一锅Ullmann反应/氰化反应制备2-氰基苯并呋喃和2-氰基苯并噻吩。在DMF中CuI / Na 2 CO 3 -Pd（OAc）2 / PPh 3的存在下，2-（宝石-二溴乙烯基）苯酚和2-（宝石-二溴乙烯基）苯硫酚与K 4 Fe（CN）6的反应作为无毒且对用户友好的氰化试剂，该试剂可顺利进行，以高收率生成相应的2-氰基苯并呋喃和2-氰基苯并噻吩。

  DOI：

  10.1039/c2ob25356a

文献信息

• Methods of treating retroviral infection and compounds useful therefor
  申请人：The University of North Carolina at Chapel Hill

  公开号：US05935982A1

  公开（公告）日：1999-08-10

  The present invention provides methods for treating retroviral infection and methods of treating HIV infection. The methods of the present invention include administering compounds of the general Formula I: ##STR1## wherein L, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 are defined herein.

  本发明提供了治疗逆转录病毒感染和治疗HIV感染的方法。本发明的方法包括给予一般式I的化合物：##STR1## 其中L、R1、R2、R3、R4的定义如本文所述。
• Antifungal activity of dicationic molecules
  申请人：UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL

  公开号：EP1685836A2

  公开（公告）日：2006-08-02

  Methods of treating fungal infections comprise administering a therapeutically effective amount of a compound described by Formulas [(I)-(II)]. Examples of fungal infections include Candida albicans, Cryptococcus neoformans, Aspergillus fumigatus, Fusarium solani, and combinations thereof.

  治疗真菌感染的方法包括施用治疗有效量的式[(I)-(II)]所述化合物。真菌感染的例子包括白色念珠菌、新生隐球菌、烟曲霉、梭菌及其组合。
• SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES AND THEIR USE FOR TREATING RETROVIRAL INFECTION
  申请人：The University of North Carolina at Chapel Hill

  公开号：EP0973750A1

  公开（公告）日：2000-01-26
• ANTIFUNGAL ACTIVITY OF DICATIONIC MOLECULES
  申请人：UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL

  公开号：EP1143959A2

  公开（公告）日：2001-10-17
• US5935982A
  申请人：——

  公开号：US5935982A

  公开（公告）日：1999-08-10