摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

benzo[b]furan-2,5-dicarboxaldehyde | 212829-51-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzo[b]furan-2,5-dicarboxaldehyde
英文别名
benzofuran[b]-2,5-dicarboxaldehyde;2,5-diformylbenzo[b]furan;1-benzofuran-2,5-dicarbaldehyde
benzo[b]furan-2,5-dicarboxaldehyde化学式
CAS
212829-51-1
化学式
C10H6O3
mdl
——
分子量
174.156
InChiKey
CWHUCBQOJWVGEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    47.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(N-isopropylamidino)-1,2-phenylene diaminebenzo[b]furan-2,5-dicarboxaldehyde对苯醌 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 2,5-bis{2-[5-(N-isopropylamidino)benzimidazoyl]}benzo[b]furan
    参考文献:
    名称:
    Activities of Dicationic Compounds against Trichomonas vaginalis
    摘要:
    摘要 我们评估了 44 种新型阳离子化合物对甲硝唑敏感和耐药阴道毛滴虫的活性。 阴道毛滴虫 分离物的活性。三种不同结构类别的 6 种化合物对敏感和耐药分离株的 50% 抑制浓度均低至 1 μM,这表明其作用模式与寄生虫的生化途径无关,而寄生虫的生化途径会产生对 5-硝基咪唑类药物的耐药性。
    DOI:
    10.1128/aac.48.9.3602-3605.2004
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-dicyanobenzo[b]furan二异丁基氢化铝 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.67h, 以69%的产率得到benzo[b]furan-2,5-dicarboxaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Structure-In Vitro Activity Relationships of Pentamidine Analogues and Dication-Substituted Bis-Benzimidazoles as New Antifungal Agents
    摘要:
    摘要:对于20种戊二胺类似物、7种戊二胺的主要代谢产物以及30种二阳离子取代的双苯并咪唑类化合物进行了筛选,评估它们对念珠菌和隐球菌的抑制和杀真菌活性。大多数化合物的MIC(80%菌株被抑制的最小抑菌浓度)与两性霉素B和氟康唑相当。与氟康唑不同,许多这些化合物表现出强效的杀真菌活性。对于念珠菌而言,最有效的化合物的MIC80为≤0.09μg/ml,对于隐球菌而言,最有效的化合物的MIC80为0.19μg/ml。选择的化合物也对曲霉、索兰镰孢霉、除念珠菌外的其他种类的念珠菌,以及氟康唑耐药菌株的活性。从这里呈现的数据清楚地表明,有必要进行进一步的研究,以确定这些化合物的结构活性关系、作用机制和毒性,以及它们在体内的疗效,以确定它们的临床潜力。
    DOI:
    10.1128/aac.42.10.2495
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Methods of treating retroviral infection and compounds useful therefor
    申请人:The University of North Carolina at Chapel Hill
    公开号:US05935982A1
    公开(公告)日:1999-08-10
    The present invention provides methods for treating retroviral infection and methods of treating HIV infection. The methods of the present invention include administering compounds of the general Formula I: ##STR1## wherein L, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 are defined herein.
    本发明提供了治疗逆转录病毒感染和治疗HIV感染的方法。本发明的方法包括给予一般式I的化合物:##STR1## 其中L、R1、R2、R3、R4的定义如本文所述。
  • Dicationic Compounds For Activity Against Trichomonas Vaginalis
    申请人:Boykin W. David
    公开号:US20070276020A1
    公开(公告)日:2007-11-29
    Dicationic compounds for the treatment of T. vaginalis infections are described. The presently described compounds exhibit in vitro activity against metronidazole-sensitive and -resistant T. vaginalis isolates. Furthermore, the presently described compounds demonstrate IC 50 concentrations that were not elevated in the metronidazole resistant isolate, suggesting that their activity is not affected by parasite mechanisms that confer resistance to 5-nitroimidizoles.
    本文描述了用于治疗T. vaginalis感染的二价化合物。目前描述的化合物在体外对甲硝唑敏感和耐药的T. vaginalis分离株具有活性。此外,目前描述的化合物表现出的IC50浓度在甲硝唑耐药分离株中没有升高,表明它们的活性不受寄生虫机制的影响,这些机制使其对5-硝基咪唑类药物产生耐药性。
  • Crystalline oxotitanylphthalocyanine and electrophotographic photoreceptor using the same
    申请人:SHARP KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0997783A2
    公开(公告)日:2000-05-03
    An object of the invention is to improve the photosensitivity characteristics, characteristics on repeated use and stability of a photoreceptor. A photosensitive layer (4a, 4b) formed on a conductive support (1) of a photoreceptor (8a-8d) contains crystalline oxotitanylphthalocyanine having major peaks in an X-ray diffraction spectrum at Bragg angles (2θ ± 0.2°) of 7.3°, 9.4°, 9.6°, 11.6°, 13.3°, 17,9°, 24.1° and 27.2°, wherein a peak bundle formed by overlapping the peaks at 9.4° and 9.6° is the largest peak, and the peak at 27.2° is the secondary largest peak as a charge generating substance (2). Furthermore, it contains a bisamine compound, an N,N'-bisenamine compound, a styryl compound, an amine-hydrazone compound, a benzofuran-bishydrazone compound, a bisenamine compound, a benzofuran-bishydrazone compound or a benzofuran-bis-cyclic hydrazone compound represented by the particular structural formulae as a charge transporting substance (3).
    本发明的目的是改善感光器的光敏特性、重复使用特性和稳定性。在光感受器(8a-8d)的导电支架(1)上形成的光敏层(4a、4b)含有结晶的氧代酞菁,其 X 射线衍射谱中布拉格角(2θ ± 0.2°)的主要峰值为 7.3°、9.4°、9.6°、11.6°、13.3°、17.9°、24.1°和 27.2°,其中由 9.4°和 9.6°处的峰重叠形成的峰束是最大峰,而 27.2°处的峰是作为电荷生成物质的次大峰 (2)。此外,它还含有双胺化合物、N,N'-联苯胺化合物、苯乙烯基化合物、胺腙化合物、苯并呋喃双腙化合物、双烯胺化合物、苯并呋喃双腙化合物或苯并呋喃双环腙化合物作为电荷传输物质(3)。
  • Antifungal activity of dicationic molecules
    申请人:UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL
    公开号:EP1685836A2
    公开(公告)日:2006-08-02
    Methods of treating fungal infections comprise administering a therapeutically effective amount of a compound described by Formulas [(I)-(II)]. Examples of fungal infections include Candida albicans, Cryptococcus neoformans, Aspergillus fumigatus, Fusarium solani, and combinations thereof.
    治疗真菌感染的方法包括施用治疗有效量的式[(I)-(II)]所述化合物。真菌感染的例子包括白色念珠菌、新生隐球菌、烟曲霉、梭菌及其组合。
  • Electrophotographic photoreceptor containing oxotitanylphthalocyanine
    申请人:SHARP KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0997783B1
    公开(公告)日:2005-12-14
查看更多

同类化合物

顺式-1-((2-(5-氯-2-苯并呋喃基)-4-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)甲基)-1H-1,2,4-三唑 顺式-1-((2-(5,7-二氯-2-苯并呋喃基)-4-乙基-1,3-二氧戊环-2-基)甲基)-1H-咪唑 顺式-1-((2-(2-苯并呋喃基)-4-乙基-1,3-二氧戊环-2-基)甲基)-1H-1,2,4-三唑 霉酚酸酯杂质B 间甲酚紫 间甲基苯基(苯并呋喃-2-基)甲醇 长管假茉莉素C 金霉素 酪氨酸,b-羰基- 酞酸酐-d4 酚酞二丁酸酯 酚酞 酚红钠 酚红 邻苯二甲酸酐与马来酸酐,甘氨酰蜡素和二乙二醇的聚合物 邻苯二甲酸酐与己二醇的聚合物 邻苯二甲酸酐与三甘醇异壬醇的聚合物 邻苯二甲酸酐与2-乙基-2-羟甲基-1,3-丙二醇和2,5-呋喃二酮的聚合物 邻苯二甲酸酐与2-乙基-2-羟甲基-1,3-丙二醇、2,5-呋喃二酮和2-乙基己酸苯甲酸酯的聚合物 邻苯二甲酸酐-4-硼酸频哪醇酯 邻苯二甲酸酐,马来酸,二乙二醇,新戊二醇聚合物 邻甲酚酞 贝康唑 表灰黄霉素 螺佐呋酮 螺[苯并呋喃-3(2H),4-哌啶] 螺[异苯并呋喃-1(3H),4’-哌啶]-3-酮 螺[异苯并呋喃-1(3H),4'-哌啶]-3-酮盐酸盐 螺[异苯并呋喃-1(3H),3’-吡咯烷]-3-酮 螺[1-苯并呋喃-2,1'-环丙烷]-3-酮 薄荷内酯 莫罗卡尼 荨麻叶泽兰酮 荧光胺 苯酞-3-乙酸 苯酐二乙二醇共聚物 苯酐 苯甲酸,2-[(1,3-二羰基丁基)氨基]-,甲基酯 苯甲酸,2,2-二(羟甲基)丙烷-1,3-二醇,异苯并呋喃-1,3-二酮 苯甲酰氯化,3-甲氧基-4-甲基- 苯甲基(1-{(2-amino-2-methylpropanoyl)[(2S)-2-aminopropanoyl]amino}-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)甲基氨基甲酸酯(non-preferredname) 苯并呋喃并[3,2-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 苯并呋喃并[3,2-D]嘧啶-4(1H)-酮 苯并呋喃并[2,3-d]哒嗪-4(3H)-酮 苯并呋喃并(3,2-c)吡啶,1,2,3,4-四氢-2-(2-(二甲氨基)乙基)-,二盐酸 苯并呋喃与1H-茚的聚合物 苯并呋喃[3,2-b]吡咯-2-羧酸 苯并呋喃-7-羧酸 苯并呋喃-7-硼酸频那醇酯 苯并呋喃-7-甲腈