2-(2-Naphthylthio)-propionsaeureethylester | 32300-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2-Naphthylthio)-propionsaeureethylester
• 英文别名: 1-Ethoxycarbonyl-1-ethan；ethyl 2-naphthalen-2-ylsulfanylpropanoate
• CAS: 32300-50-8
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂S
• mdl: MFCD16516244
• 分子量: 260.357
• InChiKey: DOHGJGGERCZTRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.266
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Naphthylthio)-propionsaeureethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2-(2-Naphthylthio)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性化合物。第十三部分。一些1-芳硫基丙-2-醇和2-芳硫基丙醇。一级甲烷磺酸酯重排成二级异构体

  摘要：

  描述了标题醇的合成，其中芳基为苯基，对氯-，对甲氧基-，对甲硫基-，2,4-二硝基-苯基和2-萘基；除萘基化合物外，还包括所有乙酸盐和甲基醚。除了2,4-二硝基苯基衍生物（通常用甲磺酰氯制备）以外，只有在特殊条件下使用甲磺酸酐才能得到仲甲磺酸酯。在伯醇中，2，4-二硝基苯基化合物生成伯甲磺酸酯，而所有其他主要生成仲甲磺酸酯。

  DOI：

  10.1039/j39710001448
• 作为产物：
  描述：

  乙基2-{[(4-甲基苯基)磺酰基]氧基}丙酸酯 、 2-萘硫醇 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 2-(2-Naphthylthio)-propionsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性化合物。第十三部分。一些1-芳硫基丙-2-醇和2-芳硫基丙醇。一级甲烷磺酸酯重排成二级异构体

  摘要：

  描述了标题醇的合成，其中芳基为苯基，对氯-，对甲氧基-，对甲硫基-，2,4-二硝基-苯基和2-萘基；除萘基化合物外，还包括所有乙酸盐和甲基醚。除了2,4-二硝基苯基衍生物（通常用甲磺酰氯制备）以外，只有在特殊条件下使用甲磺酸酐才能得到仲甲磺酸酯。在伯醇中，2，4-二硝基苯基化合物生成伯甲磺酸酯，而所有其他主要生成仲甲磺酸酯。

  DOI：

  10.1039/j39710001448

文献信息

• US6235358B1
  申请人：——

  公开号：US6235358B1

  公开（公告）日：2001-05-22
• Cytotoxic compounds. Part XIII. Some 1-arylthiopropan-2-ols and 2-arylthiopropanols. Rearrangement of the primary methanesulphonates into the secondary isomers
  作者：M. S. Khan、L. N. Owen

  DOI：10.1039/j39710001448

  日期：——

  naphthyl compounds. Except for the 2,4-dinitrophenyl derivative (prepared in the normal way with methanesulphonyl chloride) the secondary methanesulphonates could only be obtained by the use of methanesulphonic anhydride under special conditions. Of the primary alcohols, the 2,4-dinitrophenyl compound gave the primary methanesulphonate but all the others gave mainly the secondary methanesulphonates.

  描述了标题醇的合成，其中芳基为苯基，对氯-，对甲氧基-，对甲硫基-，2,4-二硝基-苯基和2-萘基；除萘基化合物外，还包括所有乙酸盐和甲基醚。除了2,4-二硝基苯基衍生物（通常用甲磺酰氯制备）以外，只有在特殊条件下使用甲磺酸酐才能得到仲甲磺酸酯。在伯醇中，2，4-二硝基苯基化合物生成伯甲磺酸酯，而所有其他主要生成仲甲磺酸酯。