6-cyclohexyl-hexylamine | 4354-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-cyclohexyl-hexylamine
• 英文别名: Cyclohexanehexanamine；6-Cyclohexylhexan-1-amine
• CAS: 4354-60-3
• 化学式: C₁₂H₂₅N
• 分子量: 183.337
• InChiKey: HGCYJWMEBYGSMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-cyclohexyl-hexylamine 、 4-ethoxy-1,2-naphthoquinone 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(6-Cyclohexyl-hexylamino)-[1,2]naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  抗原虫醌。二。合成4-氨基-1，2-萘醌和相关化合物作为潜在的抗疟药。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00295a025
• 作为产物：
  描述：

  6-苯基己腈 在 PtO₂ 作用下， 以 CH3 COOH 、 正己烷 为溶剂， 以95%的产率得到6-cyclohexyl-hexylamine
  参考文献：
  名称：

  7-oxabicycloheptyl substituted heterocyclic amide or ester prostaglandin

  摘要：

  7-氧杂双环庚烷取代前列腺素类似物在治疗血栓性和血管痉挛性疾病中有用，其结构式为##STR1##其中m为1、2或3；n为1、2、3或4；Z为--(CH.sub.2).sub.2 --、--CH.dbd.CH--或##STR2##其中Y为O、单键或乙烯基，但当n为0时，若Z为##STR3##则Y不能为O，Z为--CH.dbd.CH--，n为1、2、3或4；当Y=乙烯基时，n=0；R为CO.sub.2 H、CO.sub.2 较低烷基、CH.sub.2 OH、CO.sub.2 碱金属、CONHSOR.sup.3、CONHR.sup.3a或--CH.sub.2 --5-四唑基，X为O、S或NH；R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.3a的定义如本文所述。

  公开号：

  US05100889A1

文献信息

• 7-Oxabicycloheptyl substituted heterocyclic amide prostaglandin analogs useful in the treatment of thrombotic and vasospastic disease
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0374952A2

  公开（公告）日：1990-06-27

  7-Oxabicycloheptane substituted prostaglandin analogs which are thromboxane A2 (TxA2) receptor antagonists or combined thromboxane A2 receptor antagonists/thromboxane synthase inhibitors useful, for example, in treating thrombotic and vasospastic disease have the structural formula wherein m is 1, 2 or 3; n is 0, 1, 2, 3 or 4; Z is -(CH2)2- or -CH=CH-, with the proviso when Z is -CH = CH-, n is 1, 2, 3 or 4; R is C02H, CO2lower alkyl, CH2OH, CO2alkali metal, CONHSOR3, CONHR3a or -CH2-5-tetrazolyl, X is 0, S or NH; and where R1, R2, R3 and R3a are as defined herein.

  7-氧杂双环庚烷取代的前列腺素类似物是血栓素 A2（TxA2）受体拮抗剂或血栓素 A2 受体拮抗剂/血栓素合成酶联合抑制剂，可用于治疗血栓性疾病和血管痉挛性疾病等，其结构式为 其中 m 是 1、2 或 3；n 是 0、1、2、3 或 4；Z 是-(CH2)2- 或-CH=CH-，但当 Z 是-CH=CH-时，n 是 1、2、3 或 4；R 是 C02H、CO2lower 烷基、CH2OH、CO2 碱金属、CONHSOR3、CONHR3a 或-CH2-5-四唑基，X 是 0、S 或 NH；其中 R1、R2、R3 和 R3a 如本文所定义。
• Pantothenic acid derivatives
  申请人：FUJIREBIO INC.

  公开号：EP0421441B1

  公开（公告）日：1995-01-25
• Synthesis and Biological Activity of Some 6-(Substituted)-aminopurines
  作者：Charles G. Skinner、Pete D. Gardner、William Shive

  DOI：10.1021/ja01568a048

  日期：1957.6
• AZETIDINONE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0865429A1

  公开（公告）日：1998-09-23
• COMBINATION THERAPY FOR THE TREATMENT OF CONDITIONS WITH PATHOGENIC INFLAMMATORY COMPONENTS
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP1490044A1

  公开（公告）日：2004-12-29