6-chlorobenzo[b]thiophen-2-ylmethanol | 234107-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 6-chlorobenzo[b]thiophen-2-ylmethanol
• 英文别名: (6-Chloro-1-benzothiophen-2-yl)methanol
• CAS: 234107-53-0
• 化学式: C₉H₇ClOS
• mdl: MFCD11841049
• 分子量: 198.673
• InChiKey: VGQQRAFINZGCNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111-113°

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chlorobenzo[b]thiophen-2-ylmethanol 在 二苯基膦叠氮化物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-(azidomethyl)-6-chlorobenzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  通过“点击化学”轻松合成SGLT2抑制剂的1,2,3-三唑类似物

  摘要：

  设计并合成了含有1,2,3-三唑基序的SGLT2抑制剂的新型类似物，用于尿葡萄糖排泄评估。带有三唑糖苷配基的C-葡萄糖苷可以通过点击化学轻松地构建。大多数合成的化合物会增加尿中葡萄糖的排泄，并显示出对葡萄糖转运的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.10.062
• 作为产物：
  描述：

  6-Chlorobenzo[b]thiophene-2-carboxaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-chlorobenzo[b]thiophen-2-ylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Substituted oxoazaheterocyclyl compounds

  摘要：

  这项发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环化合物，抑制同时抑制因子Xa和因子IIa的氧杂杂环化合物，包含这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的中间体，直接抑制因子Xa的方法，以及同时直接抑制因子Xa和因子IIa的方法。

  公开号：

  US20040102450A1

文献信息

• INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN AND USES THEREOF
  申请人：Shire Human Genetic Therapies, Inc.

  公开号：US20190284182A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为血浆激肽酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物和组合物。
• A Prodrug Approach for Improving Antituberculosis Activity of Potent Mycobacterium tuberculosis Type II Dehydroquinase Inhibitors
  作者：Lorena Tizón、José M. Otero、Verónica F. V. Prazeres、Antonio L. Llamas-Saiz、Gavin C. Fox、Mark J. van Raaij、Heather Lamb、Alastair R. Hawkins、José A. Ainsa、Luis Castedo、Concepción González-Bello

  DOI：10.1021/jm2006063

  日期：2011.9.8

  competitive inhibitors of Mycobacterium tuberculosis type II dehydroquinase, an essential enzyme in Mycobacterium tuberculosis bacteria, is reported. The inhibitors reported here are mimics of the enol intermediate and the effect of substitution on C2 was studied. The crystal structures of Mycobacterium tuberculosis type II dehydroquinase in complex with three of the reported inhibitors are also described

  的高亲和性可逆的竞争性抑制剂的合成中的结核分枝杆菌II型dehydroquinase，在一个必需酶的结核分枝杆菌的细菌被报告。此处报道的抑制剂是烯醇中间体的模拟物，研究了取代对C2的影响。结核分枝杆菌的晶体结构还描述了与三种报道的抑制剂复合的II型脱氢喹啉酶。结果表明，C2上的芳族取代基可通过阻止Arg108与柔性环的基本Tyr24的氢键相互作用（引发催化的残基）来阻止活性位点的封闭。还通过酯前药方法对报告的酸进行了化学修饰，以改善其在结核分枝杆菌中的内在化。丙酸酯被证明是实现最佳体外活性的最有效方法。
• PYRIDYLAMINOACETIC ACID COMPOUND
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20140113907A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention provides a pyridylaminoacetic acid compound represented by the following formula (1): (wherein R 1 , R 2 , R 3 , Y and Z are as defined in the description and claims), or a pharmacologically acceptable salt thereof. Since the pyridylaminoacetic acid compound has EP2 agonistic action, it is useful as a therapeutic or prophylactic drug for respiratory diseases such as asthma or chronic obstructive pulmonary disease.

  本发明提供了一种由以下式(1)表示的吡啶基氨基乙酸化合物：(其中R1、R2、R3、Y和Z如说明和权利要求中所定义)，或其药学上可接受的盐。由于该吡啶基氨基乙酸化合物具有EP2激动作用，因此它可用作治疗或预防哮喘或慢性阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病的药物。
• MEDICAL COMPOSITION FOR TREATMENT OR PROPHYLAXIS OF GLAUCOMA
  申请人：Hagihara Masahiko

  公开号：US20120190852A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention is to provide a medical composition for the treatment or prophylaxis of glaucoma which comprises a pyridylaminoacetic acid compound represented by the formula (1): wherein R 1 , R 2 and R 3 each independently represent a hydrogen atom or C 1 -C 6 alkyl group, Y represents a bicyclic heteroaromatic ring group which may be substituted by a group(s) selected from the group consisting of a halogen atom, C 1 -C 6 alkyl group, halogeno C 1 -C 6 alkyl group, C 1 -C 6 alkoxyl group, halogeno C 1 -C 6 alkoxyl group and C 1 -C 6 alkylthio group or a group -Q 1 -Q 2 wherein Q 1 represents an arylene group or 5- to 6-membered heteroarylene group, Q 2 represents an aromatic group or a 5- to 6-membered ring heterocyclic group each of which may be substituted by a group(s) selected from the group consisting of a halogen atom, hydroxyl group, C 1 -C 6 alkyl group, halogeno C 1 -C 6 alkyl group, C 1 -C 6 alkoxyl group and halogeno C 1 -C 6 alkoxyl group, Z represents an aromatic group or a 5- to 6-membered heteroaromatic ring group each of which may be substituted by a group(s) selected from the group consisting of a halogen atom, C 1 -C 6 alkyl group, halogeno C 1 -C 6 alkyl group, C 1 -C 6 alkoxyl group and halogeno C 1 -C 6 alkoxyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective ingredient.

  本发明提供了一种用于治疗或预防青光眼的医用组合物，该组合物包括以下式子（1）所表示的吡啶基氨基乙酸化合物：其中，R1、R2和R3各自独立地表示氢原子或C1-C6烷基；Y表示一个双环杂芳基环基，该环基可以被选自卤素原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基和C1-C6烷基硫基或-Q1-Q2基团所取代；其中，Q1表示芳烃基或5-至6-成员杂芳烃基，Q2表示芳香基或5-至6-成员环杂芳基，每个基团都可以被选自卤素原子、羟基、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和卤代C1-C6烷氧基的基团所取代；Z表示芳香基或5-至6-成员杂芳基环基，每个基团都可以被选自卤素原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和卤代C1-C6烷氧基的基团所取代，或其药学上可接受的盐作为有效成分。
• Medical composition for treatment or prophylaxis of glaucoma
  申请人：Hagihara Masahiko

  公开号：US08685986B2

  公开（公告）日：2014-04-01

  The present invention is to provide a medical composition for the treatment or prophylaxis of glaucoma which comprises a pyridylaminoacetic acid compound represented by the formula (1): wherein R1, R2, R3, Y, and Z are defined in the specification.

  本发明提供了一种医用组合物，用于治疗或预防青光眼，其包含一种由式（1）表示的吡啶基氨基乙酸化合物：其中R1、R2、R3、Y和Z在规范中有定义。