N-(8-Amino-octyl)-guanidine | 150333-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(8-Amino-octyl)-guanidine
• 英文别名: 2-(8-aminooctyl)guanidine
• CAS: 150333-70-3
• 化学式: C₉H₂₂N₄
• 分子量: 186.3
• InChiKey: XHTVDMDQVFYPOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Chlor-benzylamino)-3-chlor-6-amino-5-methoxycarbonyl-pyrazin 、 N-(8-Amino-octyl)-guanidine 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  生产新的阿米洛利作为线粒体呼吸道复合物I的有效抑制剂。

  摘要：

  Amilorides，Na（+）/ H（+）反转运蛋白的著名抑制剂，也显示出抑制细菌和线粒体NADH-醌氧化还原酶（复合体I）的作用。由于牛线粒体复合体I的膜亚基ND2，ND4和ND5与Na（+）/ H（+）反转运蛋白同源，因此阿米洛利被认为与任何或所有反转运蛋白样亚基结合；但是，没有直接的实验证据支持这一观点。光亲和标记法是鉴定牛复合物I中阿米洛利结合位点的有力技术。商业上可获得的阿米洛利，例如5-（N-乙基-N-异丙基）阿米洛利，由于其结合力低，因此不适合用作合成光反应性阿米洛利的设计模板。对牛复合体I的亲和力。因此，我们试图修改市售阿米洛利的结构，以获得更有效的衍生物。我们成功地生产了两个光反应性阿米洛利（PRA1和PRA2），在分子的相对末端具有一个对光不稳定的叠氮基团。

  DOI：

  10.1080/09168451.2015.1010479
• 作为产物：
  描述：

  1,8-辛二胺 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-(8-Amino-octyl)-guanidine
  参考文献：
  名称：

  生产新的阿米洛利作为线粒体呼吸道复合物I的有效抑制剂。

  摘要：

  Amilorides，Na（+）/ H（+）反转运蛋白的著名抑制剂，也显示出抑制细菌和线粒体NADH-醌氧化还原酶（复合体I）的作用。由于牛线粒体复合体I的膜亚基ND2，ND4和ND5与Na（+）/ H（+）反转运蛋白同源，因此阿米洛利被认为与任何或所有反转运蛋白样亚基结合；但是，没有直接的实验证据支持这一观点。光亲和标记法是鉴定牛复合物I中阿米洛利结合位点的有力技术。商业上可获得的阿米洛利，例如5-（N-乙基-N-异丙基）阿米洛利，由于其结合力低，因此不适合用作合成光反应性阿米洛利的设计模板。对牛复合体I的亲和力。因此，我们试图修改市售阿米洛利的结构，以获得更有效的衍生物。我们成功地生产了两个光反应性阿米洛利（PRA1和PRA2），在分子的相对末端具有一个对光不稳定的叠氮基团。

  DOI：

  10.1080/09168451.2015.1010479

文献信息

• Production process for a guanidine derivative containing an amido group and for a salt thereof
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP1270552A2

  公开（公告）日：2003-01-02

  A guanidine derivative containing an amido group, represented by is produced by reacting a guanidine derivative containing an amino group represented by with a fatty acid halide or a fatty acid ester.

  一种含有酰胺基的胍衍生物，由含有氨基的胍衍生物与脂肪酸卤化物或脂肪酸酯反应制得。
• Production process of guanidine derivative containing amido group and salt thereof
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US20040092599A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  A guanidine derivative containing an amido group, represented by 1 is produced by reacting a guanidine derivative containing an amino group represented by 2 with a fatty acid halide or a fatty acid ester.

  一种含有氨基的胍衍生物，其代表为 1 代表的含有氨基的胍衍生物反应制得。 2 与脂肪酸卤化物或脂肪酸酯反应制得。
• REDUCTION OF HAIR GROWTH
  申请人：THE GILLETTE COMPANY

  公开号：EP1049444A1

  公开（公告）日：2000-11-08
• [EN] REDUCTION OF HAIR GROWTH<br/>[FR] REDUCTION DE LA CROISSANCE DU SYSTEME PILEUX
  申请人：THE GILLETTE COMPANY

  公开号：WO1999037277A1

  公开（公告）日：1999-07-29

  (EN) Mammalian hair growth is reduced by applying to the skin an inhibitor of hypusine biosynthetic pathway.(FR) Cette invention permet de réduire la croissance du système pileux chez les mammifères, ceci en appliquant sur la peau un inhibiteur des voies biosynthétiques d'hypusine.
• Production of new amilorides as potent inhibitors of mitochondrial respiratory complex I
  作者：Masatoshi Murai、Sayako Habu、Sonomi Murakami、Takeshi Ito、Hideto Miyoshi

  DOI：10.1080/09168451.2015.1010479

  日期：2015.7.3

  Amilorides, well-known inhibitors of Na(+)/H(+) antiporters, have also shown to inhibit bacterial and mitochondrial NADH-quinone oxidoreductase (complex I). Since the membrane subunits ND2, ND4, and ND5 of bovine mitochondrial complex I are homologous to Na(+)/H(+) antiporters, amilorides have been thought to bind to any or all of the antiporter-like subunits; however, there is no direct experimental

  Amilorides，Na（+）/ H（+）反转运蛋白的著名抑制剂，也显示出抑制细菌和线粒体NADH-醌氧化还原酶（复合体I）的作用。由于牛线粒体复合体I的膜亚基ND2，ND4和ND5与Na（+）/ H（+）反转运蛋白同源，因此阿米洛利被认为与任何或所有反转运蛋白样亚基结合；但是，没有直接的实验证据支持这一观点。光亲和标记法是鉴定牛复合物I中阿米洛利结合位点的有力技术。商业上可获得的阿米洛利，例如5-（N-乙基-N-异丙基）阿米洛利，由于其结合力低，因此不适合用作合成光反应性阿米洛利的设计模板。对牛复合体I的亲和力。因此，我们试图修改市售阿米洛利的结构，以获得更有效的衍生物。我们成功地生产了两个光反应性阿米洛利（PRA1和PRA2），在分子的相对末端具有一个对光不稳定的叠氮基团。