1,3-Diallyl-8-(2-amino-4-chloro-phenyl)-3,7-dihydro-purine-2,6-dione | 93215-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1,3-Diallyl-8-(2-amino-4-chloro-phenyl)-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
• 英文别名: 8-(2-amino-4-chlorophenyl)-1,3-bis(prop-2-enyl)-7H-purine-2,6-dione
• CAS: 93215-00-0
• 化学式: C₁₇H₁₆ClN₅O₂
• 分子量: 357.799
• InChiKey: LEYUNGYTDRALAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  95.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯苯甲酸 、 1,3-二烯丙基-5,6-二氨基尿苷盐酸 生成 1,3-Diallyl-8-(2-amino-4-chloro-phenyl)-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  HAMILTON, H. W.;ORTWINE, D. F.;WORTH, D. F.;BADGER, E. BRISTOL, J. A.;BRU+, J. MED. CHEM., 1985, 28, N 8, 1071-1079

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dialkenyl derivatives of xanthine, pharmaceutical compositions and
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04772607A1

  公开（公告）日：1988-09-20

  The present invention is various novel diallyl analogs of xanthine. Additionally, the invention is pharmaceutical compositions having as the active compound diallyl analogs of xanthines and methods of use therefor. Processes of preparation of diallyl analogs of xanthine are also the invention. The use of the analogs relates particularly to a desirable affinity at adenosine receptors, particularly the A.sub.1 receptor. The analogs are adenosine receptor antagonists. The analogs, thus, for example provide activity for use as a CNS stimultant cognition activator, antifibrillatory agent, and bronchodilator.

  本发明是关于黄嘌呤的多种新型二烯丙基类似物。此外，本发明还涉及以二烯丙基黄嘌呤为活性化合物的药物组合物及其使用方法。制备二烯丙基黄嘌呤的方法也是本发明的一部分。该类似物的使用特别涉及对腺苷受体的亲和力，特别是A.sub.1受体。该类似物是腺苷受体拮抗剂。因此，该类似物例如可用于作为中枢神经系统兴奋剂，认知激活剂，抗心颤药和支气管扩张剂的活性。
• US4593095A
  申请人：——

  公开号：US4593095A

  公开（公告）日：1986-06-03
• US4772607A
  申请人：——

  公开号：US4772607A

  公开（公告）日：1988-09-20
• US4769377A
  申请人：——

  公开号：US4769377A

  公开（公告）日：1988-09-06
• HAMILTON, H. W.;ORTWINE, D. F.;WORTH, D. F.;BADGER, E. BRISTOL, J. A.;BRU+, J. MED. CHEM., 1985, 28, N 8, 1071-1079
  作者：HAMILTON, H. W.、ORTWINE, D. F.、WORTH, D. F.、BADGER, E. BRISTOL, J. A.、BRU+

  DOI：——

  日期：——