N-[(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)methylideneamino]furan-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-[(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)methylideneamino]furan-2-carboxamide
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₄
• 分子量: 260.249
• InChiKey: SFGUOHDFNOBDST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 N-[(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)methylideneamino]furan-2-carboxamide 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含有腙配体的 Ru(II)-p-cymene 络合物催化酮的 α-烷基化和生物活性喹啉和 3-(quinolin-2-yl)-2H-chromen-2-one 的一锅法合成

  摘要：

  合成并表征了含有基于水杨醛的腙配体 (L1-L4) 的Ru(II)-芳烃配合物 ( 1-4 )。配合物1的分子结构已通过单晶 X 射线晶体学解析。配体通过 O 和 N 原子与 Ru 中心配位。在苯乙酮与苯甲醇的 α-烷基化反应中测试了所有配合物的催化活性。配合物1在优化条件下表现出更好的活性，转化率为 97%。然后，使用络合物1，将反应范围扩展到不同的芳香酮和伯醇。以芳香酮和氨基醇为偶联剂，在络合物存在下一锅合成多种具有生物活性的喹啉1作为催化剂。此外，络合物1催化了2-氨基苯甲醇和3-乙酰香豆素一锅法合成3-(喹啉-2-基)-2 H -chromen-2-one，为制备该化合物开辟了一条新的合成途径.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2023.122622