N-((吡啶-4-基)甲基)戊-1-胺 | 869942-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-((吡啶-4-基)甲基)戊-1-胺
• 英文名称: N-((pyridin-4-yl)methyl)pentan-1-amine
• 英文别名: γ-picolyl pentyl amine；N-(pyridin-4-ylmethyl)pentan-1-amine
• CAS: 869942-03-0
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂
• mdl: MFCD04495926
• 分子量: 178.277
• InChiKey: RDLQHIMCCDTGLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.936±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.545
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氨基吡啶 、 1-碘戊烷 、 N-((吡啶-4-基)甲基)戊-1-胺 、 氯甲酸甲酯 以gave after FC (SiO2, methyl t-butyl ether/hexane 2:1) methyl pentyl(pyridin-4-ylmethyl)carbamate (81%)的产率得到methyl pentyl(pyridin-4-ylmethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Organic Compounds Suitable For Modulating Fragrance Compositions

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其具有调节香味组合物的能力，即通过其抑制细胞色素P450酶（例如CYP2A，例如2A13和2A6以及CYP2B6）的能力来改善、增强和/或修改香味组合物。

  公开号：

  US20110200549A1
• 作为产物：
  描述：

  N-pentyl-1-pyridin-4-ylmethanimine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-((吡啶-4-基)甲基)戊-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Picolyl烷基胺作为新型酪氨酸酶抑制剂：疏水性和取代的影响。

  摘要：

  几种新的吡啶甲基烷基胺衍生物（甲-大号）的合成，和疏水性和替代对蘑菇酪氨酸酶的抑制朝向两侧单酚和二酚的活动的影响进行说明。α-，β-和γ-甲基吡啶胺既不是底物也不是抑制剂。然而，该抑制是通过引入烷基链来诱导的。抑制作用强烈依赖于吡啶环上的取代，并且抑制作用遵循以下趋势：α-吡啶甲基烷基胺（A，D，G）<β-吡啶甲基烷基胺（B，E，H）<γ-吡啶甲基烷基胺（C，F，我）。已经研究了抑制动力学，发现γ-取代的衍生物是抑制剂的混合类型，而发现β-取代的衍生物对L-DOPA的氧化表现出非竞争性的抑制作用。

  DOI：

  10.1021/jf902100k

文献信息

• Selective synthesis of secondary amines from nitriles using Pt nanowires as a catalyst
  作者：Shuanglong Lu、Jiaqing Wang、Xueqin Cao、Xinming Li、Hongwei Gu

  DOI：10.1039/c3cc48596j

  日期：——

  developed for the selective synthesis of secondary amines via reductive amination of the corresponding nitriles using Pt nanowires as a catalyst. This method allows for the synthesis of both unsymmetrical and symmetrical secondary amines in excellent yields (up to 95%) in the presence or absence of additional amines, respectively. Furthermore, the reaction proceeds under mild conditions and is environmentally

  已经开发出一种新的一锅法，该方法通过使用Pt纳米线作为催化剂，通过相应腈的还原胺化来选择性合成仲胺。该方法可以在存在或不存在其他胺的情况下分别以极高的收率（高达95％）合成不对称仲胺和对称仲胺。此外，该反应在温和的条件下进行并且对环境无害。
• Chemokine Receptor Modulators
  申请人：Clark Michael P.

  公开号：US20100029634A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, tautomers, stereoisomers, and/or esters thereof. These compounds, and pharmaceutical composition comprising such compounds are useful treating or preventing HIV infections, and in treating proliferative disorders such as inhibiting the metastasis of various cancers

  该发明提供了公式(I)化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物、互变异构体、立体异构体和/或酯。这些化合物和包含这些化合物的药物组合物对于治疗或预防HIV感染以及治疗增生性疾病，如抑制各种癌症的转移具有用处。
• ORGANIC COMPOUNDS SUITABLE FOR MODULATING FRAGRANCE COMPOSITIONS
  申请人：Givaudan SA

  公开号：EP2342180A2

  公开（公告）日：2011-07-13
• US8338448B2
  申请人：——

  公开号：US8338448B2

  公开（公告）日：2012-12-25
• US9314468B2
  申请人：——

  公开号：US9314468B2

  公开（公告）日：2016-04-19