5-(2-Naphthalen-1-ylnaphthalen-1-yl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxine | 1190092-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-(2-Naphthalen-1-ylnaphthalen-1-yl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxine
• 英文别名: 5-(2-naphthalen-1-ylnaphthalen-1-yl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxine
• CAS: 1190092-85-3
• 化学式: C₂₆H₁₈O₂S
• 分子量: 394.494
• InChiKey: AVLCIDNJWDTNOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-碘萘 、 3,4-乙烯二氧噻吩 在 降冰片烯 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到5-(2-Naphthalen-1-ylnaphthalen-1-yl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxine
  参考文献：
  名称：

  钯/降冰片烯催化芳基碘化物和杂芳烃通过顺序双C?H活化合成含杂原子的邻四芳基化合物

  摘要：

  一种有效的合作伙伴关系：基于钯/降冰片烯双催化体系，从芳基碘化物和杂芳烃合成含杂原子的邻四芳基化合物，在芳基化步骤和随后的芳基化步骤中都涉及 sp 2 C  H 活化涉及杂环的芳基化（见方案）。该合成将普遍存在的联芳基结构与杂环在温和条件下的一锅反应中结合起来。

  DOI：

  10.1002/chem.200900843

文献信息

• Palladium/Norbornene-Catalyzed Synthesis of Heteroatom-Containing<i>o</i>-Teraryls from Aryl Iodides and Heteroarenes through Double CH Activation in Sequence
  作者：Nicola Della Ca'、Giovanni Maestri、Marta Catellani

  DOI：10.1002/chem.200900843

  日期：2009.8.10

  An efficient partnership: A new synthesis of heteroatom‐containing o‐teraryls from aryl iodides and heteroarenes is based on the palladium/norbornene dual catalytic system and involves sp2 CH activation both in the arylation step leading to biaryl and in the subsequent one involving arylation of the heterocycle (see scheme). The synthesis combines the ubiquitous biaryl structure with heterocyclic

  一种有效的合作伙伴关系：基于钯/降冰片烯双催化体系，从芳基碘化物和杂芳烃合成含杂原子的邻四芳基化合物，在芳基化步骤和随后的芳基化步骤中都涉及 sp 2 C  H 活化涉及杂环的芳基化（见方案）。该合成将普遍存在的联芳基结构与杂环在温和条件下的一锅反应中结合起来。