8-hydroxy-2-thioxo-2,3-dihydrochromeno[2,3-d]pyrimidin-4-one | 1357001-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 8-hydroxy-2-thioxo-2,3-dihydrochromeno[2,3-d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 8-hydroxy-2-thioxo-2H-chromeno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
• CAS: 1357001-35-4
• 化学式: C₁₁H₆N₂O₃S
• 分子量: 246.246
• InChiKey: AJLIGPHIWXUDFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(2,4-dihydroxybenzylidene)-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以93%的产率得到8-hydroxy-2-thioxo-2,3-dihydrochromeno[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF TREATING CANCER WITH SMALL MOLECULE NF-kB INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了一种能够抑制NF-κB的化合物，还提供了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。此外，还提供了用于治疗癌症和实体肿瘤的方法和试剂盒，以及利用本文描述的NF-κB抑制剂诱导癌细胞死亡和凋亡的方法和试剂盒。

  公开号：

  US20190000851A1

文献信息

• SMALL MOLECULE NF-kB INHIBITORS
  申请人：ImmuneTarget, Inc.

  公开号：US20170182051A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention provides, inter alia, compounds capable of inhibiting NF-κB. Pharmaceutical compositions containing and methods of using the compounds are also provided herein.

  本发明提供了能够抑制NF-κB的化合物，还提供了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。
• Efficient one-pot preparation of novel fused chromeno[2,3-d]pyrimidine and pyrano[2,3-d]pyrimidine derivatives
  作者：Hala M. Aly、Mona M. Kamal

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.09.040

  日期：2012.1

  Some novel chromeno[2,3-d]pyrimidinone, pyrano[2,3-d]pyrimidine, dihydropyrimidine, pyridopyranopyrimidine and pyrimidopyranopyrimidine have been synthesized. The structures of target compounds were confirmed by elemental analyses and spectral data. The antimicrobial activity of all the target synthesized compounds were tested against various microorganismst such as Pseudomonas aeruginosa; Staphylococcus

  已经合成了一些新颖的铬诺[2,3- d ]嘧啶酮，吡喃并[2,3- d ]嘧啶，二氢嘧啶，吡啶并吡喃并嘧啶和嘧啶并吡喃并嘧啶。通过元素分析和光谱数据确认了目标化合物的结构。测试了所有目标合成化合物对各种微生物如铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）的抗菌活性; 金黄色葡萄球菌（细菌），黄曲霉（真菌）和白色念珠菌（酵母菌​​）采用圆盘扩散法。通常，新合成的化合物对前面提到的微生物显示出良好的抗菌活性。
• Small molecule NF-κB inhibitors
  申请人：ImmuneTarget, Inc.

  公开号：US10226464B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  The present invention provides, inter alia, compounds capable of inhibiting NF-κB. Pharmaceutical compositions containing and methods of using the compounds are also provided herein.

  本发明特别提供了能够抑制 NF-κB 的化合物。本发明还提供了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物的方法。
• Methods of treating cancer with small molecule NF-κB inhibitors
  申请人：ImmuneTarget, Inc.

  公开号：US11083729B2

  公开（公告）日：2021-08-10

  The present invention provides, inter alia, compounds capable of inhibiting NF-κB. Pharmaceutical compositions containing and methods of using the compounds are also provided herein. Also provided are methods and kits for treating cancer and solid tumors in a subject, as well as methods and kits for inducing cancer cell death and apoptosis of a cancer cell, all utilizing the NF-κB inhibitors described herein.

  本发明特别提供了能够抑制 NF-κB 的化合物。本发明还提供了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物的方法。本发明还提供了用于治疗癌症和实体瘤的方法和试剂盒，以及用于诱导癌细胞死亡和癌细胞凋亡的方法和试剂盒，所有这些都利用了本文所述的 NF-κB 抑制剂。
• Substituted chromeno[2,3-d]pyrimidines as NF-κB inhibitors
  申请人：ImmuneTarget, Inc.

  公开号：US11266648B2

  公开（公告）日：2022-03-08

  The present invention provides, inter alia, compounds of general formula (I) capable of inhibiting NF-κB. Pharmaceutical compositions containing and methods of using the compounds are also provided herein.

  本发明特别提供了能够抑制 NF-κB 的通式（I）化合物。本发明还提供了含有这些化合物的药物组合物和使用方法。