N-(1,3-苯并噻唑-2-基)硫代乙酰胺 | 38912-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: N-(1,3-苯并噻唑-2-基)硫代乙酰胺
• 英文名称: 2-Thioacetamidobenzothiazol
• 英文别名: N-benzothiazol-2-yl-thioacetamide；Benzothiazole, 2-(thioacetylamino)-；N-(1,3-benzothiazol-2-yl)ethanethioamide
• CAS: 38912-41-3
• 化学式: C₉H₈N₂S₂
• 分子量: 208.308
• InChiKey: WJVLYBZGQRVKKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxybenzenesulfonyl azide 、 N-(1,3-苯并噻唑-2-基)硫代乙酰胺 以 乙醇 为溶剂， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型苯并唑基N-磺酰脒的抗菌活性

  摘要：

  的反应ñ - （苯并[ d ]恶唑-2-基） -或ñ - （苯并[ d ] -噻唑-2-基） -取代的carbothioamides与磺酰叠氮化物进行如下置换硫代取代基的由磺酰基，得到相应的N'-磺酰化脒。乙酸硫代酰胺在乙醇中沸腾时反应平稳，而三氟乙酸和苯甲酸的硫代酰胺需要加热至 80-90°C。在由此制备的杂合分子中，发现了对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌代表具有抑菌、杀菌和抑真菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2021.07.019
• 作为产物：
  描述：

  N-(1,3-苯并噻唑-2-基)乙酰胺 在 劳森试剂 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-(1,3-苯并噻唑-2-基)硫代乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  新型苯并唑基N-磺酰脒的抗菌活性

  摘要：

  的反应ñ - （苯并[ d ]恶唑-2-基） -或ñ - （苯并[ d ] -噻唑-2-基） -取代的carbothioamides与磺酰叠氮化物进行如下置换硫代取代基的由磺酰基，得到相应的N'-磺酰化脒。乙酸硫代酰胺在乙醇中沸腾时反应平稳，而三氟乙酸和苯甲酸的硫代酰胺需要加热至 80-90°C。在由此制备的杂合分子中，发现了对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌代表具有抑菌、杀菌和抑真菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2021.07.019

文献信息

• Spectral investigations of the tautomeric equilibria of thioacyl derivatives of 2-aminothiazole and 2-aminobenzothiazole
  作者：T. Jagodzinski、E. Jagodzinska、T. Dziembowska、B. Szczodrowska

  DOI：10.1007/bf00475336

  日期：1988.3
• Thiazolocyanines
  作者：E. D. Sych、O. V. Moreiko

  DOI：10.1007/bf00475216

  日期：1972.7
• Antimicrobial activity of new benzazolyl N-sulfonyl amidines
  作者：Nadezhda A. Galieva、Dmitriy A. Saveliev、Oleg S. Eltsov、Vasiliy A. Bakulev、Gert Lubec、Jihong Xing、Zhijin Fan、Tetyana V. Beryozkina

  DOI：10.1016/j.mencom.2021.07.019

  日期：2021.7

  The reactions of N-(benz[d]oxazol-2-yl)- or N-(benzo[d]-thiazol-2-yl)-substituted carbothioamides with sulfonyl azides proceed as replacement of thioxo substituent by the sulfonylimino group to afford the corresponding N'-sulfonylated amidines. Acetic acid thioamides react smoothly upon boiling in ethanol, while for thioamides of trifluoroacetic and benzoic acids heating to 80–90 °C was required. Among

  的反应ñ - （苯并[ d ]恶唑-2-基） -或ñ - （苯并[ d ] -噻唑-2-基） -取代的carbothioamides与磺酰叠氮化物进行如下置换硫代取代基的由磺酰基，得到相应的N'-磺酰化脒。乙酸硫代酰胺在乙醇中沸腾时反应平稳，而三氟乙酸和苯甲酸的硫代酰胺需要加热至 80-90°C。在由此制备的杂合分子中，发现了对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌代表具有抑菌、杀菌和抑真菌活性。