N-(1,3-苯并噻唑-2-基硫基)-2-丙烯-1-胺 | 41978-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: N-(1,3-苯并噻唑-2-基硫基)-2-丙烯-1-胺
• 英文名称: Benzothiazyl-2-allylsulfenamid
• 英文别名: N-prop-2-enyl-2-benzothiazolylsulfenamide；N-allyl-S-benzothiazol-2-yl-thiohydroxylamine；benzothiazole-2-sulfenic acid allylamide；Benzothiazol-2-sulfensaeure-allylamid；N-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)prop-2-en-1-amine
• CAS: 41978-14-7
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂S₂
• 分子量: 222.335
• InChiKey: DNNBYRFWHKMEMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,3-苯并噻唑-2-基硫基)-2-丙烯-1-胺 在 hexaammonium heptamolybdate tetrahydrate 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.5h， 以1.04 g的产率得到N-allylbenzo[d]thiazole-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  杂芳基磺酰胺合成：范围和限制

  摘要：

  杂芳基磺酰胺是医药和农业化学工业中重要的结构基序。然而，它们的合成通常依赖于使用杂芳基磺酰氯，这是一种不稳定且有毒的试剂。在这里，我们报告了一个协议，该协议允许杂芳基硫醇和伯胺直接氧化偶联，容易获得且价格低廉的商品化学品。转化在温和的反应条件下进行，并以良好的收率产生所需的N-烷基化磺酰胺。N-烷基杂芳基磺酰胺可以使用微波促进的 Fukuyama-Mitsunobu 反应进一步转化为N , N-二烷基杂芳基磺酰胺。因此，开发的协议能够在温和的条件下制备以前难以制备的磺胺类药物（有毒试剂、苛刻的条件和低产率）。

  DOI：

  10.1039/d2ob00345g
• 作为产物：
  描述：

  丙烯胺 、 sodium 2-mercaptobenzothiazole 在 sodium hypochlorite 、 水 作用下， 生成 N-(1,3-苯并噻唑-2-基硫基)-2-丙烯-1-胺
  参考文献：
  名称：

  N-isobutenyl-2-benzothiazole sulfenamide

  摘要：

  公开号：

  US02560021A1

文献信息

• Novel sulfenamides as promising acetylcholinesterase inhibitors
  作者：Carla Proença、M. Luísa Serralheiro、M. Eduarda Araújo、Teresa Pamplona、Susana Santos、M. Soledade Santos、Fátima Frazão

  DOI：10.1002/jhet.752

  日期：2011.11

  Several sulfenamide derivatives were designed as possible acetylcholinesterase (AChE) inhibitors. New sulfenamides were synthesized and proved to be stable under the physiological conditions used in the enzymatic assays. N‐benzyl‐2‐benzoxazolylsulfenamide (8) and N‐benzyl‐2‐benzimidazolylsulfenamide (9) revealed anti‐AChE activity with IC50 values of 0.6 and 0.8 μM, respectively, values of the same

  几种亚磺酰胺衍生物被设计为可能的乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂。合成了新的亚磺酰胺，并证明在酶法测定所用的生理条件下稳定。ñ -苄基-2- benzoxazolylsulfenamide（8）和ñ -苄基-2- benzimidazolylsulfenamide（9）揭示抗胆碱酯酶活性的IC 50倍为0.6的值和0.8μ中号分别相同大小所报道的加兰他敏的值和他克林。根据与十二烷基硫酸钠（SDS）胶束的相互作用/分配，评估了对生物部位的亲和力。抑制活性曲线是根据分配给疏水性阴离子环境和分子几何结构来推断的。XCSN二面角与共线性的偏差是与酶特异性相关的主要参数。J.杂环化​​学。（2011）。
• Sound and heat insulating blanket
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY

  公开号：US10668701B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  A sound and heat insulating blanket is presented comprising: a) a first layer of fabric comprising first fibers; and b) a first sound barrier film comprising a first rubber; wherein the first layer of fabric and first sound barrier film are bound together through a first interpenetrated binding layer wherein the first rubber of the first sound barrier film is interpenetrated by the first fibers of the first layer of fabric; and optionally c) a second layer of fabric comprising second fibers; wherein the second layer of fabric and first sound barrier film are bound together through a second interpenetrated binding layer wherein the first cured composition of the first sound barrier film is interpenetrated by the second fibers of the second layer of fabric. Typically, the sound and heat insulating blanket comprises no adhesive binding the first and second layers of fabric and the sound barrier film.

  一种隔音隔热毯包括a) 由第一纤维组成的第一层织物；和 b) 由第一橡胶组成的第一隔音膜；其中第一层织物和第一隔音膜通过第一互穿结合层结合在一起，其中第一隔音膜的第一橡胶被第一层织物的第一纤维互穿；以及 c) 由第二纤维组成的第二层织物；其中，第二层织物和第一隔音膜通过第二互穿结合层结合在一起，其中，第一隔音膜的第一固化组合物被第二层织物的第二纤维互穿。通常情况下，隔音隔热毯不包括粘合第一层和第二层织物及隔音薄膜的粘合剂。
• PROCESS FOR MAKING N-ALKYL BIS(THIAZOLYL)SULFENIMIDES
  申请人：UNIROYAL CHEMICAL COMPANY, Inc.

  公开号：EP1200420B1

  公开（公告）日：2006-01-18
• PROCESS OF PRODUCTION OF N-ALKYL-2-BENZTHIAZOLYLSULFENEIMIDES, DEVICE FOR THEIR PRODUCTION AND METHOD OF THEIR PURIFICATION
  申请人：DUSLO, a.s.

  公开号：EP1438301A1

  公开（公告）日：2004-07-21
• PROCESS OF PRODUCTION OF N-ALKYL-2-BENZTHIAZOLYLSULFENEIMIDES AND METHOD OF THEIR PURIFICATION
  申请人：DUSLO, a.s.

  公开号：EP1438301B1

  公开（公告）日：2005-09-07